顯微鏡的使用方法

光學顯微鏡

光學顯微鏡下，因為它采用可見光檢測小的物體，可能是*知名的，并適當運用研究工具生物。然而，許多學生和老師都不知情的全方位的功能，在光學顯微鏡可用。由于其質量和通用性的工具的成本增加，*好儀器，不幸的是，不能使用。對大多數學術課程。但是，即使是*便宜的“學生”顯微鏡能提供自然的壯麗景色，可以讓學生進行一些合理的精密實驗。

初學者往往認為觀看小物件的挑戰在于獲得足夠的放大倍率。事實上，當涉及到尋找生活的東西，*大的挑戰是，為了，

• 獲得足夠的對比

• 找到焦平面

• 獲得良好的分辨率

• 認識到這個問題時，人們看到它

這被認為是生活在*小的物體是細菌。*小的細菌，可以觀察到與細胞的形狀確認時，僅僅放大100倍。他們是隱形明場顯微鏡，雖然。這些頁將描述用于獲得對比度類型的光學器件，用于查找標本和專注于他們，并建議使用的測量設備用光學顯微鏡的建議。

顯微鏡的使用方法
光學顯微鏡類型

明視場顯微鏡是*有名的學生，是*有可能在教室里被發現。更好的裝備的教室和實驗室有暗場和/或相襯光學，微分干涉對比，諾馬斯基，霍夫曼調制對比和變化產生相當大的深度分辨率和立體的，熒光和共焦顯微鏡是專門的儀器，用于研究，臨床和工業應用。

以外的化合物的顯微鏡，于低放大倍數用更簡單的儀器，也可以在實驗室中發現的。立體顯微鏡或解剖顯微鏡通常有一個雙目鏡筒，長工作距離，以及一系列的放大倍率通常從5倍到35或40倍。有些儀器供應鏡頭放大倍率越高，但分辨率沒有提高。這種“虛假放大”是很不值得的代價。

顯微鏡的使用方法
明視場顯微鏡

與常規的明視場顯微鏡，光從白熾源通過一第二放大透鏡，眼或目鏡旨在朝向透鏡下方的載物臺稱為聚光鏡，通過樣品，通過一個物鏡，并且通過一對目鏡，再到人眼。我們看到在光路中的對象，因為天然色素或污漬吸收光的差異，或者是因為它們是足夠厚以吸收顯著光量盡管是無色的。一個草履蟲應顯示相當不錯的一個明視場顯微鏡，雖然它不會很容易地看到纖毛或大部分細胞器。活菌不會出現，除非是觀眾打焦平面靠運氣，并通過使用*大對比度失真的圖像。

良好的質量顯微鏡具有一個內置的照明器，可調節聚光用孔徑光闌（對比度）控制，機械的載物臺，和雙目目鏡筒。聚光鏡用于通過在載物臺中的開口，以將光聚焦在樣品上。穿過樣品后，光被顯示給眼睛的表觀視場比照明的區域大得多。圖像的倍率是簡單的物鏡放大倍數（通常印在鏡體）倍目鏡倍率。

學生通常知道使用的粗，細對焦旋鈕，用來增強標本的形象。它們常常不知道調整會影響分辨率和對比度的聚光鏡。一些聚光鏡被固定在適當的位置，其它的是可聚焦，使得光的質量可以調節。通常對于一個聚焦的聚光鏡的*佳位置是盡量靠近載物臺的可能。明場聚光鏡通常包含孔徑光圈，一個控制所述光束上來通過聚光鏡的直徑，使得當隔膜被停止下來（幾乎封閉）的光穿過聚光透鏡的中心來直線上升裝置和對比度高。當隔膜是敞開的圖像更明亮，對比度低。

不必僅僅依靠孔徑光闌對比度的缺點是，*過*佳點更多的對比你生產的越多，扭曲的形象。具有體積小，未染色，未染色的標本，你通常都是過去的*佳對比度，當你開始看到的圖像。

顯微鏡的使用方法
使用明場顯微鏡

首先，想想你想要做顯微鏡什么。什么是你需要的*大放大倍率？你在看一個染色標本？多少對比度/分辨率，你需要？接下來，開始設置進行查看。

安裝樣品在載物臺上

蓋玻片必須啟動，如果有一個。高倍物鏡無法通過厚厚的玻璃載玻片重點; 它們必須被帶到靠近樣品，這就是為什么蓋玻片是如此之薄。該載物臺可配備有簡單的夾子（不太昂貴的顯微鏡），或者用某種類型的滑動架的。滑動可能需要手動定位，或有可能是一個機械的載物臺（優選），允許精確定位而不觸及載玻片。

顯微鏡的使用方法
優化照明

光源應具有一個寬的動態范圍，以提供高強度的照明，在高放大倍率和較低的強度，使得用戶可以以低倍率查看舒服。更好顯微鏡具有一個內置的照明器，并且*好顯微鏡具有*過光強度和光束形狀的控制。如果您的顯微鏡需要外部光源中，確保光旨在向聚光鏡的中部。調整照明，使該領域是光明的，不傷眼睛。

調節聚光鏡

調整和對準顯微鏡，通過閱讀說明書開始。如果沒有手動可用，請嘗試使用這些準則。如果聚光鏡是可聚焦，用鏡頭盡量靠近開口的載物臺，你可以把它放置它。如果聚光鏡具有可選擇的選項，將其設置為亮場。先從光圈停了下來（高對比度）。你應該看到，當您移動孔徑光闌桿，來了通過樣品改變亮度的光。

想想你在找什么

這是一個很大很難找到的東西時，你有沒有期望，它的美觀。它有多大？將它移動？它是色素或染色，如果是這樣是什么顏色？你在哪里期望找到它在載玻片？例如，學生通常有很多的麻煩找染細菌，因為用肉眼和低倍率的東西，看起來像污垢。它有助于知道，因為涂片干倒他們通常會留下戒指，這樣一抹黑的邊緣通常具有細胞*密集的濃度。

顯微鏡的使用方法
重點，定位和中心樣品

在上樣品和/或要進行檢查的檢體的一部分開始與*低倍率物鏡，到家庭。這是相當容易找到并專注于組織部分，特別是如果他們是固定的，染色，與大多數準備載玻片。然而，它可以是非常難以定位活，分鐘標本，如細菌或不著色的原生生物。酵母細胞的懸浮液，使一個很好的做法標本很難找到對象。

• 使用暗場模式（如果可用）來查找未染色標本。如果沒有，開始具有高對比度（孔徑光闌倒閉）。

• 開始與樣品失焦，使載物臺和物鏡，必須緊密聯系起來所帶來的。*面來成為關注的焦點，你把載物臺和物鏡在一起蓋玻片的頂部。隨著涂片，蓋玻片經常不使用，讓你看到的*件事就是涂抹本身。

• 如果您有問題，著眼于蓋玻片或氣泡，或東西，你可以很容易地識別的邊緣。蓋玻片的頂邊進入焦點首先，再下方，這應該是在相同的平面內的檢體。

• 一旦你找到標本，調整對比度光照和強度，直到你有一個好地方觀看四處移動的載玻片。

調整目鏡分離，焦點

與單一的眼，沒有什么做的目鏡，除了保持干凈。用雙目顯微鏡（*），你只需要像你做一個雙筒望遠鏡，調整目鏡分離。雙眼單視功能是更敏感的光線和細節比單眼視力，所以如果你有一個雙目顯微鏡，利用它的優勢。

的一個或兩個目鏡可以是伸縮目鏡，即，可以重點它。由于很少有人有眼睛的**匹配，我們*需要關注一只目鏡來匹配其他圖像。期待與適當的眼部成固定目鏡和重點用顯微鏡調焦旋鈕。接下來，看看可調目鏡（當然，另一只眼睛），并調整目鏡，而不是顯微鏡。

選擇一個物鏡，用于觀看

*低倍率透鏡通常為3.5或4倍，并主要用于*初發現標本。我們有時稱它為因為這個原因掃描鏡頭。*經常使用的物鏡是10倍透鏡，它給出了100倍的*終放大倍數用10倍目鏡。對于非常小的單細胞生物，并在準備載玻片的細節，如細胞器或核分裂象，則需要更高的放大倍率。典型的高倍率鏡頭是40倍和97x和100倍。后者兩個倍數，專門用于與油，以提高分辨率。

上移的放大率的步驟。每次你去到一個更高的倍率物鏡，重新聚焦和重新中心的標本。更高的放大倍率的透鏡必須在物理上更接近樣品本身，這對干擾物鏡入樣品的風險。對焦時非常謹慎。順便說一下，透鏡質量好集是齊焦，即，當切換放大率檢體保持在焦點或接近聚焦。

更大并不總是更好。所有樣品具有三個維度，除非檢體極薄將無法集中具有高放大倍數的物鏡。在放大倍率越高，越難“追”移動標本。

顯微鏡的使用方法
調整照明為選定物鏡

目鏡的視場是恒定的，無論使用的放大倍率。因此可以得出，當你提高放大倍數，你看到照亮樣品的面積較小。既然你正在尋找一個更小的面積，更少的光到達眼睛，和圖像變暗。具有低功耗的物鏡，你可能不得不減少光照強度。具有高倍率，你需要所有的光，你可以得到的，尤其是較便宜的顯微鏡。

當使用明視場顯微鏡

明視場顯微鏡*適合觀看的彩色或天然著色標本，如組織切片染色制備載玻片或活光合生物。它是無用的活細菌的標本，以及低劣用于非光合原生生物或后生動物，或者未染色細胞懸浮液或組織切片。下面是標本，可能使用明視場顯微鏡觀察，并適當放大倍率一個不那么完整列表（**終放大倍數是強調）。

• 準備載玻片，染色 - 菌（1000倍），厚的組織切片（100X，400X），*薄切片冷凝染色體或特殊染色細胞器（1000倍），大原生生物或后生動物（100X）。

• 涂片，染色 - 血液（400倍，1000倍），負染細菌（400X，1000X）。

• 生活制劑（濕，未染色） - 池塘水（40倍，100倍，400倍），原生生物或后生動物（40X，100X，400X偶爾），藻類等微小植物材料（40X，100X，400X）。較小的樣本將很難不變形觀測，特別是如果他們沒有色素沉著。

顯微鏡的護理

• 一切在一個良好的質量顯微鏡是令人**的昂貴，所以要小心。

• 持有顯微鏡堅決的立場，只有。從未抓住它由目鏡支架，例如。

• 拔下照明燈時握住插頭（而不是電纜）。

• 由于燈泡價格昂貴，且有有限的生命，當您完成，關閉照明燈。

• 始終確保載物臺和鏡頭都收拾顯微鏡前清潔。

• 不要使用紙巾去擦拭，用無塵布，甚至比質量好的鏡頭紙或棉簽其他任何材料（必須是100％天然棉）清潔光學表面。要溫柔！您可以使用適當的鏡頭清潔劑或蒸餾水，以幫助去除干燥的物料。有機溶劑可以單獨或損壞透鏡元件或涂層。

• 在不使用時的儀器蓋上防塵套。

• 順利焦點; 不要試圖加速通過聚焦進程或強求什么。例如，如果你遇到對焦時，那么你可能已經達到了一個極限，還在繼續聚焦，這是錯誤的方向。

顯微鏡的使用方法
下面是關于如何使用和調整的復合顯微鏡的使用方法一步一步的指示：

1 打開照明燈。使用調光器時，*好是慢慢地增加燈泡的光強度相當快地加熱。

2 將載物臺上的切片或樣品與樣品直接在上面光圈，如果可能的話，把它固定在載物臺夾片器。 提醒：蓋玻片總是需要讓*優質的圖像。

3 確保光圈是完全開放的，允許的*大光量達到滑動鏡片。 注意：不要使用可變光圈控制光線，它是分辨率和對比度控制-調光器，而不是使用。

4 旋轉物鏡轉換器，使物鏡倍率的*低水平，直接在上面的樣品。 提醒：使用低倍率的物鏡，幫助來選擇感興趣的部分標本，然后進一步調整。

5 通過雙目目鏡，直到調整可變光闌的光量是令人滿意的。更多的光線比光線越少，但觀眾的眼睛的舒適度，也應考慮。

6 轉動粗調旋鈕，直到樣品成為廣泛關注的焦點。 注意：為了避免物鏡和切片接觸，不應該使用粗聚焦和高放大倍率的物鏡。

7 轉動微調旋鈕，直到標本都成為大家關注的焦點。 注意：不應該需要很長的時間來尋找焦點，否則也可以使高倍率物鏡接觸切片，損傷物鏡。如果你有困難的時候，先用低倍率找到焦點，然后輕微轉動微調旋鈕。

8 然后，觀眾應該能夠旋轉物鏡更高的設置，將樣品放入少量的重新定位的越來越多的細節。

顯微鏡的使用方法

一些復合顯微鏡來什么叫做架停止。一個機架站防止被降低到切片的物鏡。

然而，一些較舊的顯微鏡不有架停止，所以它始終是明智的檢查，以防萬一。降低物鏡成切片，可以很容易地打破了切片和損壞樣品。

為了安全地將您的顯微鏡，一方面應根據其基本的支持和在其手臂。請務必只關掉顯微鏡調光器設定的*低強度時，總是關閉燈泡移動顯微鏡前。

所以，現在你知道如何使用和調整復合顯微鏡。干得好。可視快樂！