徠卡顯微鏡，激光顯微切割（LMD）和花式應用
新的和深遠的應用*近已開辟了激光顯微切割領域。除了常規的解剖，徠卡激光顯微切割系統（LMD）是一個很好的工具，標記相關的結構，提供非常具體的激光操控選定的區域。 這種激光打標功能的應用，如CLEM，NanoSIMS以及在活細胞扇區是有用的。 下面簡要概述顯示了如何這樣復雜的挑戰可與LMD組合來掌握。
CLEM（相關光學和電子顯微鏡）和LMD - 標結構的快速和精確追蹤
越來越多的蛋白質和細胞器研究在細胞生物學的復雜性，有時需要不同的成像方法的組合。 部分CLEM方法尤其夫婦技術，如光學和電子顯微鏡。 的主要目的是顯示用光學顯微鏡在電子顯微鏡水平，即在活細胞的動態活動與*微結構和三維信息的相關獲得的圖像。 使用LMD中，參考坐標系統可以產生一個培養基材樣品制備過程中，使標記的細節快速和精確的位置的表面上。 這個過程是在圖1所示的令人印象深刻。
NanoSIMS - 結構在第三維
使用NanoSIMS（納米二次離子質譜法），加上LMD和AFM（原子力顯微鏡）來獲得元件和一個空間分辨率<50nm的樣品的同位素組成的一個三維圖像進行細菌分析。 的LMD方法證明是有利這里，也：激光產生的過濾器的表面上的網格圖形中使用，以標記感興趣的結構（圖2）。 此方法用于在海洋生物學，例如，分析碳和氮固定在太平洋和波羅的海
圖。 2：用激光顯微切割（LMD）體系催化記者沉積（CARD）-FISH和納米尺度的二次離子質譜（NanoSIMS）篩選標記分析了相同的過濾器位置。 小盒子圖為13 C-結合細胞（紅色）的NanoSIMS圖像疊加在古菌為細胞的檢測CARD-FISH圖像。 每個網格的大小是大約50×50微米的帶標記的LMD系統
LMD在活細胞研究 - 為“蓄意破壞”的方法
徠卡LMD也是在活細胞領域的蜂窩結構，如中心體，微管和膜的蓄意破壞機械特別有用。 例如，細胞膜，可以用激光穿孔，以允許先前完全由膜堵塞的物質的滲透，根據教授 莫妮卡總得從遺傳醫學和日內瓦大學發展部。 *重要的是，它可以在細胞分裂過程（圖3）來操縱細胞的主軸裝置。
圖。 3：有絲分裂紡錘體消融在野生型單細胞胚胎。 一個C。 線蟲 1 -細胞胚胎表達α-微管蛋白融合到綠色熒光蛋白。 有絲分裂紡錘體剛剛之前（a）和激光燒蝕（b）之后。 這兩個紡錘體兩極消融后分離