離子濃度-奧林巴斯顯微鏡|奧林巴斯金相顯微鏡|工業顯微鏡|生物顯微鏡|倒置顯微鏡|上海普赫光電科技有限公司官網-第2頁

激光掃描共聚焦顯微鏡的原理和應用

一、激光掃描共聚焦顯微鏡的原理傳統的光學顯微鏡使用的是場光源，標本上每一點的圖像都會受到鄰近點的衍射或散射光的干擾；激光掃描共焦顯微鏡(Laser Scanning Confocal Microscope，LSCM)采用點光源照射樣本，在焦平面上形成一個輪廓分明的小的光點，該點被照射后發出的熒光被物鏡搜集，并沿原照射光路回送到由雙色鏡構成的分光器。分光器將熒光直接送到探測器。光源和探測器前方都各

2020-09-04

常用于免疫熒光組織化學染色的熒光素有：異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate，FITC)、四甲基異硫氰酸羅丹明(tetramethyl rhodamine isothioeyanate，TRITC)、四乙基羅丹明(tetraethyl rhodamine B200，RB200)、得克薩斯紅(Texas red)、藻紅蛋白(phycoerythrin，PE)、花青類(c

2020-09-04

熒光共振能量轉移（FRET）

活細胞研究遇到的問題：蛋白質或其他分子在活細胞內互相結合的時間和地點是了解它們功能的關鍵問題。要回答這一問題，需將蛋白質標上不同的熒光團。但是，光學顯微鏡的分辨率將蛋白質檢測精度限制在大約0.2μm左右。要研究蛋白質成分的相互物理作用，需要高的分辨率。二、什么是FRET？FRET就是采用非放射方法，在供體和受體相互靠得很近（1-10 nm）時，將光子能從一個受激發的熒光團（供體）轉移到另一個熒

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：熒光的基本概念

熒光是敏感，其中創建的物理（例如，光的吸收），機械（摩擦），或化學機制從電子激發態的分子發光的無處不在的發光過程家族的成員。通過由紫外線或可見光的光子的分子的激發發光發電的是這樣一種現象稱為光致發光，正式分為兩大類，熒光和磷光，這取決于激發態的電子組態和排放路徑。熒光是一些原子和分子的屬性，在一個特定的波長吸收光，并隨后經過短暫的時間間隔更長的波長的光發射被稱為熒光壽命。發生的方法的磷光熒光的方式

2020-09-04

尼康顯微鏡：活細胞成像的培養室

標本室是一個不可或缺的關鍵分支，在活細胞成像的歷史和廣泛的設計描述系統，提供卓越的光學性能，同時允許不同時間量要保持標本多年來已經發布。從密封蓋玻片載玻片上，使幾乎所有的環境變量的嚴格控制到復雜的灌注室編寫的簡單的復雜程度不等，培養室被設計為，允許活標本觀察微創高分辨率。不管他們的設計，活細胞成像室必須滿足各種要求，才能被成功地應用在實驗中。應易于消毒室，實驗室環境完全隔離觀察期間盡量減少暴露在污

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：熒光激發和發射基本面概述

由于其新穎的電子配置，熒光染料有獨特的特征吸收光譜（通常是類似的激發）和發射。這些吸收光譜和發射光譜表明相對強度的熒光，與經典的相對強度與波長在橫軸上繪制在垂直軸。對于一個給定的熒光染料，制造商指示的照明激發光強度和熒光的發光強度的峰值波長為峰值波長。重要的是要了解顯示對于一個給定的熒光染料的激發和發射光譜的圖表和曲線的原點。為了確定一個特定的熒光染料的最大吸收波長（通常是相同的激發最大值）的發射

2020-09-04

尼康顯微鏡：熒光共聚焦顯微鏡的關鍵環節

我們都知道，熒光顯微照片顯示的位置在一個組織的標記分子，對嗎？好吧，也許不是。事實上，所有你可以的真的確定測量與大多數激光掃描共聚焦顯微鏡，熒光模式是在一個特定的時間收集的光子數量的某些功能。我們希望這是一個準確的衡量一個或兩個有趣的參數 - 本地物濃度或當地的離子濃度。事實上，許多因素會影響實際存儲在計算機內存中，在任何給定時刻的數值。甲圖1中所示的流程圖的一個通用的激光掃描共聚焦顯微鏡，示出一

2020-09-03

尼康顯微鏡熒光蛋白簡介

最終在20世紀60年代初發現了綠色熒光蛋白在細胞生物學預示著一個新的時代，使調查人員運用分子克隆方法，融合多種蛋白質和酶的目標熒光團部分，以在生物系統中監控細胞過程用光學顯微鏡和相關的方法。?當加上廣角熒光和共聚焦顯微鏡最近的技術進步，包括超快的低光數碼相機和激光控制系統multitracking，綠色熒光蛋白，它的顏色轉移的遺傳衍生工具已在成千上萬的活細胞成像實驗展示了寶貴的服務。?下村修和弗蘭

2020-09-03

案例應用

網站地圖

站內搜索

TGA標簽

客服熱線