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尼康顯微鏡：活細胞成像對光學系統和CCD的要求

在活細胞研究設計的光學顯微鏡系統，主要考慮檢測器的靈敏度（信號與噪聲），圖像采集所需要的速度，以及標本的可行性。相對較高的光照強度和較長的曝光時間，通常采用固定的細胞和組織（如漂白是主要的考慮因素）中記錄圖像時，必須嚴格避免與活細胞。在幾乎所有的情況下，活細胞顯微代表了一種妥協之間實現最佳的圖像質量和保持健康的細胞。不必要的過采樣的時間點，使細胞含量超標的照明，空間分辨率和時間分辨率的實驗，而不是

2020-09-04

尼康顯微鏡：在光學顯微鏡上的創新

所有的科學工具，有可能沒有更多的思考和勞動投入比光鏡下改善。它在過去的幾個世紀的發展，推動了科學家們希望較小，較暗，（圖1）和組織比以往任何時候都更深處的現象，觀察和測量。今天的改進的顯微鏡所產生的圖像的一個例子，提出如圖1所示，其示出了數字方式捕獲的多色一個Eclipse E600顯微鏡使用CFI60 40X的熒光物鏡和尼康的新的地塞米松1200數碼相機拍攝的組織培養細胞的熒光圖像。一個世紀前，

2020-09-04

徠卡顯微鏡：微分干涉對比結構(DIC)

微分干涉對比一步一步的指導最優DIC設置現場檢查未染色的生物標本，經常遭受來自貧困的對比度，因此能見度不良的標本。厚的標本，如大腦切片，特別注意到以上的淺灰色，而不是單細胞結構。這些標本染色可以幫助提高對比度，但一般染色細胞殺死他們，由于固定過程。在顯微鏡的歷史中，已經開發了一些對比方法，以提高對比度不破壞細胞。所有這些對比方法都有自己的長處和自己的短處。在20世紀50年代GEORGES諾馬斯基開

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：人體工程學的設計

走進繁忙的實驗室后，這是不尋常看到坐在書顯微鏡，在奇數角度傾斜，搖搖欲墜的支持，否則在各種姿勢，以滿足他們的用戶。顯微鏡已經歷了一個了不起的進化，因為他們在17世紀初發明，但大多數新的發展和改進，已經在該地區的對比度增強配件和顯微鏡的光學列車。雖然可用性的問題已經采取了后座過去400年的光學性能，他們還沒有被完全無視的顯微鏡。早在19世紀30年代，在他的傷寒論光學大衛布魯斯特爵士指出，“顯微鏡觀測

2020-09-04

尼康顯微鏡：相差顯微鏡的構造

相差光學元件可以被添加到任意明視野顯微鏡，提供專門的階段物鏡符合管長度參數，和聚光鏡將接受正確的尺寸的環形相環。各大廠商都提供了他們的研究和教學水平的顯微鏡，在直立和倒置（組織培養）配置相差配件。典型相差的組件可用于直立尼康顯微鏡從Eclipse系列研究都說明在圖1中，雖然類似的配件也由其他廠商生產。圖1中的聚光鏡是一種通用的系統設計的應用利用了廣泛的放大倍數（2倍和100倍之間），配件數對比增強

2020-09-04

尼康顯微鏡，落射熒光照明

?直到最近，熒光照明只有在配備專門的高數值孔徑物鏡究級復合顯微鏡可用的選項。?需要對這種技術在立體顯微鏡已經升級，推出基因編碼和特定的生物熒光蛋白如GFP（綠色熒光蛋白）的。立體顯微鏡的觀察GFP的應用程序現在如此普遍，立體聲熒光照明器更經常被稱為GFP的照明?，即使它們可以用于在生命科學和電子制造行業既許多其他應用。?大的標本，如幼蟲，線蟲，斑馬魚，卵母細胞，和成熟的昆蟲可以容易地選擇和操縱的時

2020-09-03

奧林巴斯顯微鏡：光學元件介紹

旨在提供現代復合顯微鏡放大的二維圖像可以聚焦在連續焦平面軸向，從而使二維和三維兩個標本精細構造細節徹底檢查。大多數顯微鏡提供連接到載物臺的一種轉換機制，使顯微鏡準確定位，聚焦樣本優化的可視化和圖像記錄。照明的強度和整個顯微鏡的光路的方向，可以控制，整個放置隔膜，反射鏡，棱鏡，分束鏡，以及其他的光學元件，以達到預期的程度在試樣的亮度和對比度。圖1中顯示的是一個典型的奧林巴斯顯微鏡配備一個三目頭和用于

2020-09-03

奧林巴斯顯微鏡的照明

所有的頻繁，復雜和裝備精良的顯微鏡無法產生良好的圖像，由于不正確使用光源，這通常會導致樣品照明不足。優化時，試樣的照明應該明亮，無眩光，均勻地分散在視場。有眾多的光源可照亮顯微鏡，常規觀測和關鍵的顯微攝影。甲最常見的光源，由于其成本低，壽命長，是50或100瓦鎢鹵素燈作為顯微鏡的原理圖在圖1中，示出在該基地還詳細說明了在一個典型的現代的透射光顯微鏡的光學路徑。在該圖中，鎢鹵素燈發出連續光譜的光集中

2020-09-03

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