衍射-奧林巴斯顯微鏡|奧林巴斯金相顯微鏡|工業顯微鏡|生物顯微鏡|倒置顯微鏡|上海普赫光電科技有限公司官網-第11頁

尼康顯微鏡物鏡的景深和焦深

?當考慮到在光學顯微鏡的分辨率，大部分的重點放在上的點至點在垂直于光軸的橫向分辨率（圖1）。?向分辨率的另一個重要方面是在軸向（或縱向）拆分的物鏡，即測量平行于光軸，并且最經常被稱為景深的分辨能力。軸向分辨率，如水平分辨率，僅通過物鏡的數值孔徑（圖2）決定的，與目鏡僅僅放大鏡解決，投影到中間像平面的細節。?正如在傳統的攝影，景深是通過從在焦點最近的物體面到最遠的平面也同時在焦點的距離來確定。?在現

2020-09-03

奧林巴斯顯微鏡：光學熒光筆熒光蛋白

熒光蛋白的發現和后續優化中的遺傳性質的這些顯著的探針來生成各種各樣的發射帶寬配置已擴展生物學家在活細胞中具有高時空分辨率的可視化，跟蹤和量化分子事件的能力。熒光蛋白可以融合到幾乎任何感興趣的蛋白質或酶，礁珊瑚，水母和海葵物種的各種來自以分析在活細胞中蛋白質地理，運動，血統，和生物化學。在此方面，這些生物探針提供了一個重要的新的方法來了解蛋白質的功能，這是一個合乎邏輯的步驟細胞過程的調查，現在許多生

2020-09-03

奧林巴斯顯微鏡：光學元件介紹

旨在提供現代復合顯微鏡放大的二維圖像可以聚焦在連續焦平面軸向，從而使二維和三維兩個標本精細構造細節徹底檢查。大多數顯微鏡提供連接到載物臺的一種轉換機制，使顯微鏡準確定位，聚焦樣本優化的可視化和圖像記錄。照明的強度和整個顯微鏡的光路的方向，可以控制，整個放置隔膜，反射鏡，棱鏡，分束鏡，以及其他的光學元件，以達到預期的程度在試樣的亮度和對比度。圖1中顯示的是一個典型的奧林巴斯顯微鏡配備一個三目頭和用于

2020-09-03

尼康顯微鏡：反射光DIC顯微鏡

相比在透射光顯微鏡采用的典型配置，關鍵的儀器參數反映（或落射）光微分干涉對比（DIC）是要簡單得多，主要是因為只有一個的雙折射諾馬斯基或沃拉斯頓棱鏡需要，物鏡服務作為聚光鏡和圖像形成光學系統。由于的顯微鏡物鏡，利用Nomarski棱鏡干涉圖案投射到的物鏡的后側焦點面，同時定位在聚光鏡照明透鏡系統的焦平面上所發揮的雙重作用。反射光顯微鏡檢查不透明的樣品，通常是高反射性的，因此，不吸收或發送一個顯著量

2020-09-03

奧林巴斯顯微鏡：柯勒照明和反射光

在明反射光顯微鏡，適當地使用圖1中所示的兩個變量的隔膜，孔徑光闌（更接近光源）的視場光闌（更接近試樣），使能使用非常可取的科勒照明。這些隔膜是在相反的是其各自的位置在透射光中，孔徑光闌即接近到光源。這種照明提供了明亮的光線均勻地分散在各個領域的重點標本的平面。科勒照明提供無眩光，光利用物鏡的數值孔徑與良好的對比度和分辨率一致的最大份額。重要的是注意，在這些反射光的系統中，物鏡具有雙重功能：在途中作

2020-09-03

尼康顯微鏡：光譜成像和線性分解

在過去的十年中，已經開發了廣泛的高性能熒光在熒光顯微鏡調查采用了先進的技術，如激光點掃描共聚焦，旋轉盤，多光子，總的內部反射。現在可用的先進探針基因編碼的熒光蛋白，半導體量子點，膜透性的合成熒光基團組成的混合動力系統，物鏡蛋白融合，和單機的人工合成，具有廣泛的物理和光譜性質。這些試劑能夠針對幾乎任何在活的或固定細胞中的蛋白質或肽的許多也是很有用的生物動力學指標。當用作單一的標簽，成像大多數熒光團很

2020-09-03

尼康顯微鏡：德塞拿蒙偏置遲緩DIC顯微鏡

在傳統的微分干涉差顯微鏡（DIC）的系統設計，偏置相位差引入到翻譯的匹配（聚光鏡和物鏡）利用諾馬斯基或改性Wollaston棱鏡整個顯微鏡的光軸產生一個恒定的光程差的光學列車。也可以實現同樣的效果可以通過一個固定的諾馬斯基棱鏡系統中的應用和四分之一波長的相位差板與偏振器或分析儀一起組成的一個簡單的Sénarmont補償。尼康Eclipse E600顯微鏡系列圖1所示基本Sénarmont的配置為一

2020-09-03

徠卡顯微鏡：打開光門改進熒光共聚焦和STED超分辨率

真正的共聚焦顯微鏡照明系統提供單點，單點檢 ??測。該方法被稱為“光學切片”，因為生成的圖像只包含信息的焦平面。串行檢測提供高效，低噪音的傳感器信號轉換。雖然非平行檢測不利于高速成像，現代掃描的概念允許的幀速率每秒400幀在合理的噪聲水平之上。這是遠遠不夠的大多數應用，包括物質生活的快速離子輸送現象的監測。?光電子倍增管（PMT）到今天為止，最常用的傳感器，激光共聚焦顯微鏡的光電子倍增管（PMT）

2020-09-03

案例應用

網站地圖

站內搜索

TGA標簽

客服熱線