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什么是暗視野顯微鏡？可以看見多小的細胞？

暗視野顯微鏡（dark field microscope）是光學顯微鏡的一種，也叫超顯微鏡（ultramicroscope ）。暗視野顯微鏡（dark field microscope）的聚光鏡中央有擋光片，使照明光線不直接進人物鏡，只允許被標本反射和衍射的光線進入物鏡，因而視野的背景是黑的，物體的邊緣是亮的。利用這種顯微鏡能見到小至 4~200nm的微粒子，分辨率可比普通顯微鏡高50倍。原理鉤端

2020-09-04

顯微鏡技術及其功能配置應注意的問題

光學顯微鏡較為廣泛應用于醫學實驗室，隨著近代光學技術的發展及微電子、計算機等技術的融合，更賦予這一傳統儀器技術以新的生命力。在掌握必要的顯微鏡及其各種鏡檢方法的理論知識基礎上，精確進行調試、校準和定期維護，對保證顯微鏡技術的有效利用及觀測質量甚為重要。1 安裝與維護安裝與維護是保證顯微鏡正常使用的基礎條件。顯微鏡應安置在無塵、無振動、無化學腐蝕性暴露、無過度光投照散射、相對濕度低于60％的實驗室內

2020-09-04

如何用生物顯微鏡觀察標本？

用于生物顯微鏡觀察的標本必經經過一定的準備過程才能在顯微鏡下形成清晰的像i在入射照明和透射照明中，對于標本的光學要求有很大區別，在入射照明中傷是由標本的反射光所形成的；相反，在進射照明中保是由透射光所形成的，在這種情況下反射光對于像的形成不僅無益，而且會降低像的清晰度。用入射光觀察的標本，它的準備工作十分簡單，只是清潔標本的表面并切割為適當大小的小塊。而用透射光觀察的標本，必須具有由于光吸收的差異

2020-09-04

顯微鏡的結構及基礎知識

顯微鏡的結構及基礎知識顯微鏡: 顯微鏡是用于放大微小物體使其被人的肉眼能清晰看到的儀器。顯微鏡分光學顯微鏡和電子顯微鏡。光學顯微鏡是在1590年由荷蘭的楊森父子所首創。現在的光學顯微鏡可把物體放大1600倍，分辨的最小極限達0.2微米。電子顯微鏡是在1931年在德國柏林由克諾爾和哈羅斯卡首先裝配完成的。這種顯微鏡用高速電子束代替光束。由于電子流的波長比光波短得多，所以電子顯微鏡的放大倍數可達80萬

2020-09-04

相差顯微鏡的相差鏡檢法原理

在光學顯微鏡的發展過程中，相差鏡檢術的發明成功，是近代顯微鏡技術中的重要成就。我們知道，人眼只能區分光波的波長（顏色）和振幅（亮度），對于無色通明的生物標本，當光線通過時，波長和振幅變化不大，在明場觀察時很難觀察到標本.相差顯微鏡利用被檢物體的光程之差進行鏡檢，也就是有效地利用光的干涉現象，將人眼不可分辨的相位差變為可分辨的振幅差，即使是無色透明的物質也可成為清晰可見。這大大便利了活體細胞的觀察，

2020-09-04

怎樣提高顯微鏡分辨率？

借助光學顯微鏡，人們能用肉眼直接看到細胞、細菌和其他微生物，分辨本領可達10-4mm左右．但不管放大倍數具體多大，比10-4mm還小的東西始終看不清了，這是因為在光學顯微鏡中，利用點光源發出的光波進入顯微鏡時，由于光的衍射，使成的像不是一個完全清晰的點，而是有一定大小的光斑．隨著生產和科學技術的發展，人們對微觀世界的探索要求越來越迫切，推動科學家發明了電子顯微鏡．這是受德布羅意物質波的啟發而來的。

2020-09-04

透明細胞：徠卡顯微鏡的相襯觀察方法

相襯觀察法用來觀察無色透明或不染色的活體標本。因為人眼只對亮暗、顏色有識別能力。而這些無色透明的活體，除了折射率與周圍介質不同而引起位相的不同外，其亮度與周圍介質的亮度完全一樣。所以用普通的明場觀察無法察覺到這些透明體的存在。如下左圖表示光線透過上述的標本。光與電磁波一樣也是以波動的形式存在。我們用一正弦波來描述，波峰值稱為振幅,它的平方值即代表亮度(能量)。下圖中的“1”表示透過周圍

2020-09-04

顯微鏡暗視場觀察法

暗視場觀察法，可以觀看通常的動植物組織切片、血液圖片、硅藻片。在觀察透明的活體標本方面，如含有細菌的液體更顯出其優越性。值得指出的是，它還能觀察到小于物鏡分辨率的微粒。這些微粒在黑暗的背景中以亮點形式出現，使觀察者能觀察到它們的存在和移動，有人稱此為超顯微術。要實現暗場效應,最簡單的方法是在普通的阿貝聚光鏡下方插入一塊環形光闌，使照明的最小孔徑角大于物鏡數值孔徑即可。左圖為暗場觀察法的光學原理圖。

2020-09-04

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