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徠卡顯微鏡EM ACE600電子束

甘油噴霧/低角度旋轉遮蔽是在生物學用于可視化的結構，得到與其他技術不足等相反，制劑技術，由于其直徑小。此方法通常用于標本，其中包括與卷曲螺旋結構域或DNA的蛋白質。樣品制備包含三個步驟:首先,標本的小水滴懸浮在一個緩沖區包含30%甘油和乙酸銨緩沖噴灑到新鮮貼近,干凈的云母片表面。第二步,樣品轉移到高真空蒸發器:這個工具允許存款薄層的電子致密物質(通常是Pt、W或非盟)在低角度到樣品。蒸發物質積

2020-09-03

奧林巴斯顯微鏡共聚焦顯微鏡光譜流通中的工件

流通（通常被稱為交叉或串擾）的熒光發射，由于很寬的帶寬和非對稱譜形的許多常見的熒光團的表現，是一個根本的問題，必須解決兩個寬視場和激光掃描共聚焦熒光顯微鏡。這種現象通常表現為一個熒光團在光電倍增管通道或通過濾波器組合保留第二熒光檢測的發射。流通通過工件通常的解釋復雜的實驗結果，特別是如果熒光團的亞細胞共定位是調查或定量測量是必要的，如在共振能量轉移（煩惱的）和光漂白（FRAP）的案例。成像的標本

2020-09-03

奧林巴斯顯微鏡在光學顯微鏡的數字成像

在過去的幾年中，熒光顯微鏡的快速增長的領域已經從一個依賴于傳統的攝影用乳液型膜，一個電子圖像選擇的輸出。成像裝置是一種在奧林巴斯顯微鏡中最重要的組成部分，因為它決定在什么水平的標本的熒光可以檢測，相關結構分解，和/或一個過程的動態觀察和記錄。范圍內的光檢測方法和各種各樣的成像設備目前的技術人員使選擇過程中的困難和經常混淆。這個討論的目的是幫助理解光的檢測的基礎知識和為特定的應用選擇合適的熒光顯微

2020-09-03

奧林巴斯顯微鏡故障排除顯微鏡配置和其他常見錯誤

顯微攝影，喜歡任何形式的攝影，是容易發生各種故障和錯誤不管的顯微鏡設備或經驗水平和技能的顯微攝影復雜性。錯誤必須仔細檢查識別的源碼，這通常是由于無論是設備故障，可憐的試樣制備技術，不當，或處理錯誤。大多數攝影錯誤可以追溯到奧林巴斯顯微鏡的光學結構，包括調整不當的照明，使用錯誤的過濾器，或不正確的設置的聚光鏡和/或光圈。下一個最常見的問題的出現是由于較差的試樣制備和污垢，灰塵，油脂或污染的標本或光

2020-09-03

奧林巴斯顯微鏡的圖像亮度

無論是利用光學顯微鏡的成像方式，圖像的亮度是由物鏡的聚光能力，這是一個數值孔徑函數。正如顯微鏡光源照明亮度的平方器工作的數值孔徑的測定，試樣的圖像亮度的物鏡的數值孔徑的平方成正比。不像在顯微鏡的照明系統，形勢然而，物鏡放大倍數確定圖像的亮度也起著重要的作用。事實上，該圖像的亮度的橫向放大率的平方成反比：圖像的亮度∝（Na／m）2在那na是物鏡的數值孔徑和M為放大倍數。在上面的等式給出比透照表示物

2020-09-03

光學結構的寬光譜劃歸審議過程中儀器開發的全內反射熒光顯微鏡檢查（TIRFM）的早期階段。從這一努力出現一個數字，滿足在不同折射率的兩種材料之間的接合處產生的薄漸逝場的要求設計的。在倒置顯微鏡下為這些設計的大部分，主要是由于添加TIRFM光學上的方便，而不是下面，笨重的顯微鏡臺。立式顯微鏡的結構也可以利用，尤其是當這是唯一可行的選擇，實驗條件或調查員的預算。與生長的細胞在單層培養在塑料培養皿底細胞基

2020-09-03

奧林巴斯顯微鏡攝影黑和白平衡

用光學顯微鏡拍攝的數字圖像的整體色彩是不僅依賴于波長的可見光透過或樣本反射的光譜，但也對照明的頻譜內容。彩色數字攝像系統，使用電荷耦合器件（CCD）或互補金屬氧化物半導體（CMOS圖像傳感器），白色和/或黑色平衡（基線）的調整往往是必要的以數字圖像中產生可接受的顏色質量。與隨機選擇的樣本圖像初始化教程，在奧林巴斯顯微鏡下拍攝的，出現在左邊的窗口標題標本圖像。每個樣品的名稱包括在括號中，一個縮寫，

2020-09-03

奧林巴斯顯微鏡CCD偏移技術動畫演示

探索電荷耦合器件（CCD）成像半導體的操作與此交互式Flash教程。現代的CCD構成的絕緣二氧化硅位于光電二極管陣列的下方和金屬電極陣列上的光敏感的三明治。從照明源（在教程為波浪紅色箭頭示出）的光子首先碰撞的硅原子在CCD的身體，釋放負電荷的電子。這些電子被捕獲的像素陣列與由電極陣列位于二氧化硅的絕緣層下方產生的正電荷中。在這種方式下，來自物體的光強度被成像中捕獲包含在每個像素中的電子的數量而言。

2020-09-03

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