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顯微鏡：活體生物熒光成像技術

一、技術簡介活體生物熒光成像技術是近年來發展起來的一項分子、基因表達的分析檢測系統。它由敏感的CCD及其分析軟件和作為報告子的熒光素酶以及熒光素組成。利用靈敏的檢測方法，讓研究人員能夠直接監控活體生物體內腫瘤的生長及轉移、感染性疾病發展過程、特定基因的表達等生物學過程。傳統的動物實驗方法需要在不同的時間點宰殺實驗動物以獲得數據，得到多個時間點的實驗結果。相比之下，可見光體內成像通過對同一組實驗對

2020-09-04

也許多達90％的光學顯微鏡的調查進行，利用標準消色差或平場消色差的物鏡，這是最便宜，最容易買到的，并已經安裝在世界各地的大型基座顯微鏡。大部分的顯微鏡制造商還提供了各種各樣的物鏡，具有獨特的配置，以執行特定的功能，通常不會發現的常見的實驗室顯微鏡。標準的明場物鏡，用于不同程度的光學像差校正，是最常見的，并與傳統的照明技術，如明場，暗場，和萊因伯格檢查標本是有用的。這些方法涉及幾個臺下聚光的修改，但

2020-09-04

尼康顯微鏡：顯微鏡人體工程學基礎

走進繁忙的實驗室，這是不尋常看顯微鏡，坐在書上，以奇怪的角度傾斜，另有撐著各種姿勢，以滿足他們的用戶。顯微鏡已經歷了一個了不起的進化，因為他們在17世紀初發明，但大多數新的發展和改進，已經在該地區的對比度增強配件和顯微鏡的光學列車。雖然可用性的問題已經采取了后座過去400年的光學性能，他們還沒有被完全無視的顯微鏡。早在19世紀30年代，在他的傷寒論光學大衛布魯斯特爵士指出，“顯微鏡觀測的最佳位置是

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：CCD像素偏移技術

像素偏移技術是用來結合收集到的電荷由幾個相鄰的CCD像素時鐘方案，旨在降低噪聲和提高信號噪聲比和幀速率的數碼相機。由芯片上的的CCD時鐘定時電路，假定控制的串行和并行的移位寄存器的CCD模擬信號的放大前進行了分塊的過程。為了幫助說明像素偏移技術過程，請參閱圖1，檢討例如2×2分級。甲示意圖一個4×4并行移位寄存器的像素陣列，在圖1（a）所示，伴隨著四門的串行移位寄存器，加法像素或（也稱為一個輸出節

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尼康顯微鏡：完美的對焦系統（PFS）

目前在熒光蛋白技術革命驅動廣泛的相關聯的方法，包括使用的活細胞在熒光顯微鏡的各種攝像模式。在過去的幾年中，由于豐富的動態信息，它可以提供有關細胞功能的基本性質，在許多細胞生物學實驗室的活細胞成像已經成為一個必不可少的工具。也許最有趣的生物學問題，包括那些關于增長，分化，分裂和細胞凋亡的可視化在活細胞中，最終將被回答了長期的顯微鏡使用時間推移成像技術的調查。活細胞成像，其中的細胞必須保持在一個健康的

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尼康顯微鏡：活細胞成像對光學系統和CCD的要求

在活細胞研究設計的光學顯微鏡系統，主要考慮檢測器的靈敏度（信號與噪聲），圖像采集所需要的速度，以及標本的可行性。相對較高的光照強度和較長的曝光時間，通常采用固定的細胞和組織（如漂白是主要的考慮因素）中記錄圖像時，必須嚴格避免與活細胞。在幾乎所有的情況下，活細胞顯微代表了一種妥協之間實現最佳的圖像質量和保持健康的細胞。不必要的過采樣的時間點，使細胞含量超標的照明，空間分辨率和時間分辨率的實驗，而不是

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尼康顯微鏡：熒光激發塊的分類

落射熒光的干擾和吸收濾色鏡組合被安置在濾色鏡立方體（或光學塊），并包括激發濾光片，二色性分束器（通常稱為反光鏡），和光柵（或發射）的濾色鏡，如在圖1中示出（一）。使用本指南中選擇適當的濾色鏡設置為廣角熒光顯微鏡調查所用的發色團的激發和發射光譜特性相匹配。作為一個例子，圖1（b）給出一個典型的高性能帶通發射藍光激發濾色鏡組合的光譜。尼康熒光濾光器組合中所提供窄，中，寬的通帶激發版本與相應的發射濾色鏡

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尼康顯微鏡：電動顯微鏡的結構

電動顯微鏡部件及配件啟用研究者活細胞圖像采集自動化，范圍從毫秒到幾十或數百分鐘的時間刻度間隔時間推移實驗是特別有用的。可以加裝各種各樣的售后輔助部件，如機電遮光器，電動物鏡轉盤，微處理器控制的濾波器切換（濾光輪），電動載物臺，和軸向聚焦控制機制的研究級顯微鏡和交互控制由一個同伴工作站計算機使用市售圖像采集軟件包。然而，應該注意的是，組裝一個完全自動化的和優化的多維光學成像系統是一個非常復雜的任務。

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