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徠卡顯微鏡：多波長在熒光顯微鏡落射照明

熒光是一個過程，其中已吸收的光（光子）后的物質emitts的輻射的波長（顏色），其中長于吸收光，這個排放停止后立即停止激發。這種現象是熒光顯微鏡及其應用的基本元素。除此之外，“古典”在光學顯微鏡下的熒光激發，有可能兩個或多個光子具有較長wavengths比發射的激發激光共聚焦掃描顯微鏡通過現代技術來獲得相同的發光效果。熒光作為autofluorescenc的生物和/或無機結構或所謂的次級熒光的

2020-09-03

在過去的十年中，已經開發了廣泛的高性能熒光在熒光顯微鏡調查采用了先進的技術，如激光點掃描共聚焦，旋轉盤，多光子，總的內部反射。現在可用的先進探針基因編碼的熒光蛋白，半導體量子點，膜透性的合成熒光基團組成的混合動力系統，物鏡蛋白融合，和單機的人工合成，具有廣泛的物理和光譜性質。這些試劑能夠針對幾乎任何在活的或固定細胞中的蛋白質或肽的許多也是很有用的生物動力學指標。當用作單一的標簽，成像大多數熒光團很

2020-09-03

奧林巴斯顯微鏡：CMOS圖像傳感器是什么？

已經預示著一個新時代的到來，高分辨率固態成像設備，主要是電荷耦合器件（CCDs），互補金屬氧化物半導體（CMOS）圖像傳感器，光學顯微鏡，威脅到eclipse傳統的圖像記錄技術，如電影視頻管和光電倍增管。電荷耦合器件攝像機專為奧林巴斯顯微鏡應用系統所提供的眾多原始設備和售后市場的制造商，CMOS成像傳感器正在成為幾顯微鏡。這兩種技術是20世紀70年代早期和晚期之間，但是CMOS傳感器不可接受的性能

2020-09-03

尼康顯微鏡：活細胞成像的光學系統和探測器的要求

在活細胞的調查設計的光學顯微系統時，主要考慮因素是檢測器的靈敏度（信號 - 噪聲），所需要的圖像采集速度，和標本的可行性。相對較高的光強度和較長的曝光時間，通常采用在記錄圖像固定的細胞和組織（如漂白為主要考慮因素），必須嚴格避免工作時，與活細胞。在幾乎所有的情況下，活細胞顯微鏡代表實現最佳的圖像質量，并保持健康的細胞之間的一種折衷。不必要的采樣時間點，使細胞過度的照明水平，而不是實驗設置的時空分辨

2020-09-03

奧林巴斯顯微鏡：什么是共聚焦顯微鏡？

共聚焦顯微鏡提供了比傳統的寬視場光學顯微鏡的幾大優勢，包括深入現場，消除或減少的背景信息的焦平面（即導致圖像退化）的控制能力，并有能力從厚標本收集串行光學部分。基本鍵的共焦方法是利用空間濾波技術，以消除在標本的厚度超過了立即的焦點平面的聚焦光或眩光。已經有一個巨大的爆炸在激光共聚焦顯微鏡的普及，近年來，部分原因是由于相對容易地獲得極高質量的圖像可以從常規熒光顯微鏡標本準備，以及越來越多的應用在細胞

2020-09-03

尼康顯微鏡：調制傳遞函數(MTF)

調制傳遞函數（MTF），這是一種測量顯微鏡的能力，轉移到中間像平面在特定的分辨率從檢體的對比度被稱為一定量的特點是可以用光學顯微鏡的分辨率和性能。調制傳遞函數的計算是一種機制，它往往是利用光學制造商結合成一個單一的說明書中的分辨率和對比度的數據。調制傳遞函數的特征不僅傳統的光學系統是非常有用的，但也如光子系統模擬和數字視頻攝像機，圖像增強，膠片掃描儀。此概念是來自于電氣工程中使用的相關程度的輸

2020-09-03

尼康顯微鏡：熒光顯微鏡原理和結構

由有機和無機樣品的光的吸收，隨后再輻射通常是既定的物理現象作為熒光或磷光的結果。通過光的發射熒光過程幾乎是同時地吸收的激發光的光子的吸收和發射，取值范圍通常小于一微秒的持續時間相對較短的時間之間的延遲。當發射仍然存在更長的時間后已經熄滅的激發光，該現象被稱為磷光。首先描述英國科學家Sir George G. Stokes于1852年，是負責這一術語時，他觀察到的礦物螢石發出紅光，當它被照亮的紫外線

2020-09-03

奧林巴斯顯微鏡成像，什么是EMCCDs？

在光學顯微鏡的數字成像科學電荷耦合器件（CCD）傳感器的固有優勢，它們無處不在各種各樣的應用。傳統高性能CCD相機的幾個顯著的缺點之一是，非常低的信號電平通常落在下方的傳感器的讀出噪聲本底，在數量限制的成像能力，目前生產的研究領域要求快速幀速率捕獲極低的光照水平。 CCD讀出噪聲低光級以上的信號放大采用電子倍增 CCD技術的一種創新的方法。在全固態傳感器，通過將芯片上的的乘法增益（參見圖1），

2020-09-03

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