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奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡解剖式講解

到其他模式基于宏觀上的試樣的功能，如相位梯度，光的吸收，和雙折射的光學顯微鏡相比，能夠僅僅基于熒光發射性能的一個單一的分子種類的分布成像的熒光顯微鏡。因此，用熒光顯微鏡，與特定的熒光基團標記的胞內組分的精確位置進行監測，以及其相關聯的擴散系數，傳輸特性，以及與其它生物分子相互作用。此外，在熒光顯著的反應，以本地化的環境變量可以調查了pH值，粘度，折射率，離子濃度，膜電位，和在活細胞和組織中的極性溶

2020-09-04

尼康顯微鏡：共聚焦成像模式

共聚焦顯微鏡的主要應用是在厚的部分的各種各樣的標本類型的改進的成像。共焦的方法的結果的能力，通過試樣序列在高分辨率圖像的各個光學部分的優點。一些使用不同的成像方式，全部依靠的光學部分，其基本形象單位。單光學部分光學部分是圖像的基本單位，在激光共聚焦顯微鏡方法。數據可以收集固定和染色標本的單，雙，三，或多個波長的照明模式，并從多個標記的標本采集的圖像將在注冊與對方（如果有足夠的校正色差物鏡像差被使用

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：DIC顯微鏡的基本概念

活細胞等透明，未染色的標本往往是難以觀察到，在傳統的明照明下使用全孔徑和分辨率的顯微鏡的物鏡和聚光系統。，首先在20世紀30年代開發的釉澤尼克相襯，經常使用這些具有挑戰性的標本圖像，但該技術受到暈文物，被限制到非常薄的樣品準備，不能利用充分聚光鏡和物鏡孔。基本差干涉對比（DIC）的系統，在1955年首次由Francis史密斯設計，兩個渥拉斯頓棱鏡附加的，一個聚光鏡的前焦平面的變形的偏振光顯微鏡物鏡

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：偏光顯微鏡對中

在偏振光顯微鏡中，適當地對應的各種光學和機械部件是一個關鍵步驟之前必須進行單獨的交叉的偏振器之間進行定量分析，或組合使用相位差板和補償。幾個基本元件必須正確地定位相對于顯微鏡光軸與其他的機械和光學部件。一系列對準下面列出的步驟用于偏振光顯微鏡普遍使用，并應適用于學生和研究級儀器。在圖1中示出的偏振光顯微鏡的基本光學和機械部件。在最低限度，這些顯微鏡必須配備兩個線性偏振元件。一個偏振片（稱為圖1中的

2020-09-04

徠卡顯微鏡：立體顯微鏡和圖像分析的開創性發明

一百年前，在1913年，的OPTISCHE Werke公司恩斯特·徠茲韋茨拉爾徠卡顯微系統CMS GmbH公司的前身，提出了兩項發明，為現代顯微鏡殺出的蹤跡：定量顯微鏡雙目鏡筒和整合階段。縱觀400年歷史的顯微鏡，顯微鏡也一直希望能夠用兩只眼睛看他們的樣本。光學和機械工程師，他們大多來自法國和英國，不停地制訂解決這個問題，但他們有一些嚴重的缺點，解析力方面。這些早期的雙目顯微鏡設計根據幾何光束分離

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：鏡子的介紹

鏡子是被人利用，利用光的力量，也許是最古老的光學元件，甚至早于原油鏡頭。史前穴居迷住了他們的倒影在未受干擾的池塘和其他水體，但毫無疑問，直到埃及金字塔文物可以追溯到公元前1900年左右進行了檢查，沒有發現最早的人造鏡。在希臘 - 羅馬時期和中世紀鏡由高度拋光的金屬，如青銅，錫，銀，塑造成微微凸起的磁盤，提供超過一千年的人類。而不是直到晚12或早期第十三世紀中使用玻璃與金屬背襯的開發是為了尋找眼鏡，

2020-09-04

徠卡顯微鏡：偏振對比

偏振鏡是常規應用在材料科學和地質特征折射的屬性和顏色的基礎上，鑒定礦物。偏光顯微鏡在生物學中，通常用于識別或成像的雙折射結構晶體，或成像中的纖維素細胞壁的植物和淀粉粒。圖 4：鈷，冷軋，Beraha蝕刻，兩極對比。考試的組織形貌起著決定性的作用，在材料科學和故障分析。色彩的對比與特定的微觀結構單位，常可提高蝕刻的樣品在偏光顯微鏡下的光偏振。烏蘇拉基督徒，德國普福爾茨海姆大學的禮貌。圖 5：酒

2020-09-04

聲光學在真正的共焦光譜徠卡顯微鏡系統

最顯著的特征熒光照明（激發）和檢測（排放）的顏色，稱為斯托克斯位移之間的位移。因此，期望進行篩選的激發和發射的特定顏色波段。也有必要區分激發，從入射的光顯微鏡中的排放量，這是一個標準熒光應用。在過去，通常是進行過濾器和分束與平面光學元件，灰度或彩色濾光片和反射鏡。雖然計劃種類繁多的光學元件是可用的，他們的限制是固定的規范和交換緩慢。嘗試使用不同的角度或梯度涂層作為一種手段微調并不能證明是可行的。一

2020-09-04

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