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徠卡顯微鏡微分干涉相襯觀察法（DIC）

微分干涉相襯觀察法(DIC)適合于觀察物體表面存在微觀高低差(1/10 波長到1 個波長的梯度差)的位相物體。可以把梯度差形象地轉換成浮雕形式和具有彩色干涉對比色顯示出來.且根據需要可以改變干涉對比色。右圖為微分干涉相襯法的光學原理圖圖中：1．起偏振片 2. 屋拉斯頓棱鏡3. 聚光鏡 4. 位相物體5. 物鏡 6. 諾馬斯基棱鏡7. 驗偏振片 8. 鏡筒透鏡9. 中間象面自然光經過振動方向為45

2020-09-04

也許多達90％的光學顯微鏡的調查進行，利用標準消色差或平場消色差的物鏡，這是最便宜，最容易買到的，并已經安裝在世界各地的大型基座顯微鏡。大部分的顯微鏡制造商還提供了各種各樣的物鏡，具有獨特的配置，以執行特定的功能，通常不會發現的常見的實驗室顯微鏡。標準的明場物鏡，用于不同程度的光學像差校正，是最常見的，并與傳統的照明技術，如明場，暗場，和萊因伯格檢查標本是有用的。這些方法涉及幾個臺下聚光的修改，但

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：顯微成像的基本概念

一個簡單的顯微鏡或放大鏡（透鏡）的顯微鏡或放大鏡聚焦的對象產生一個圖像。簡單的放大鏡鏡片是雙凸的，這意味著它們是較厚的中心處比在外圍，如示出在圖1中的放大鏡。的圖像在肉眼看來，好像它是在距離為10英寸或25厘米（參考，或傳統的或常規的觀看距離）。由于出現的圖像為對象的同一側上的鏡頭，它不能被投射到屏幕上。這些圖像被稱為虛擬影像，他們出現直立不倒。圖1給出了一個簡單的放大鏡，如何運作的

2020-09-04

尼康顯微鏡：尼康衍射效率增強系統（DEES）

在尼康的A1si的共聚焦顯微鏡，熒光發射光進入探測器首先通過一個專有的衍射效率增強系統（簡稱DEES），分離為兩個正交的偏振光的波陣面（稱為p和s）進入的非偏振光的發光，使用偏振分光鏡。DEES系統的目的是為了增加光的衍射效率由光柵用于分離成不同波長的熒光發射。離開分束器后，在p-波陣面是旋轉90度（成s偏振光的波），使用棱鏡系統和兩個光束然后由三個可互換的光柵衍射。衍射光柵，可以精確地控制，以確

2020-09-04

尼康顯微鏡：活細胞成像對光學系統和CCD的要求

在活細胞研究設計的光學顯微鏡系統，主要考慮檢測器的靈敏度（信號與噪聲），圖像采集所需要的速度，以及標本的可行性。相對較高的光照強度和較長的曝光時間，通常采用固定的細胞和組織（如漂白是主要的考慮因素）中記錄圖像時，必須嚴格避免與活細胞。在幾乎所有的情況下，活細胞顯微代表了一種妥協之間實現最佳的圖像質量和保持健康的細胞。不必要的過采樣的時間點，使細胞含量超標的照明，空間分辨率和時間分辨率的實驗，而不是

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：熒光的基本概念

熒光是敏感，其中創建的物理（例如，光的吸收），機械（摩擦），或化學機制從電子激發態的分子發光的無處不在的發光過程家族的成員。通過由紫外線或可見光的光子的分子的激發發光發電的是這樣一種現象稱為光致發光，正式分為兩大類，熒光和磷光，這取決于激發態的電子組態和排放路徑。熒光是一些原子和分子的屬性，在一個特定的波長吸收光，并隨后經過短暫的時間間隔更長的波長的光發射被稱為熒光壽命。發生的方法的磷光熒光的方式

2020-09-04

尼康顯微鏡：活細胞成像的培養室

標本室是一個不可或缺的關鍵分支，在活細胞成像的歷史和廣泛的設計描述系統，提供卓越的光學性能，同時允許不同時間量要保持標本多年來已經發布。從密封蓋玻片載玻片上，使幾乎所有的環境變量的嚴格控制到復雜的灌注室編寫的簡單的復雜程度不等，培養室被設計為，允許活標本觀察微創高分辨率。不管他們的設計，活細胞成像室必須滿足各種要求，才能被成功地應用在實驗中。應易于消毒室，實驗室環境完全隔離觀察期間盡量減少暴露在污

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：霍夫曼調制對比的結構

霍夫曼調制對比系統，旨在提高可見度和對比度染色的和有生命的物質，通過檢測光梯度（或斜坡），并把它們轉換成光強度的變化。羅伯特·霍夫曼博士在1975年發明了這種技術，并采用了幾個配件，已經適應了一些商業顯微鏡。霍夫曼調制對比度的基本顯微鏡的配置在圖1中示出。一種光振幅空間濾波器，被稱為“ 調制”的霍夫曼，被插入一個消色差透鏡或平場消色差物鏡的后焦平面上（雖然也可以用于更高的修正）。通過本系統的光強度

2020-09-04

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