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奧林巴斯顯微鏡：霍夫曼調制對比的結構

霍夫曼調制對比系統，旨在提高可見度和對比度染色的和有生命的物質，通過檢測光梯度（或斜坡），并把它們轉換成光強度的變化。羅伯特·霍夫曼博士在1975年發明了這種技術，并采用了幾個配件，已經適應了一些商業顯微鏡。霍夫曼調制對比度的基本顯微鏡的配置在圖1中示出。一種光振幅空間濾波器，被稱為“ 調制”的霍夫曼，被插入一個消色差透鏡或平場消色差物鏡的后焦平面上（雖然也可以用于更高的修正）。通過本系統的光強度

2020-09-04

尼康顯微鏡：電動顯微鏡的結構

電動顯微鏡部件及配件啟用研究者活細胞圖像采集自動化，范圍從毫秒到幾十或數百分鐘的時間刻度間隔時間推移實驗是特別有用的。可以加裝各種各樣的售后輔助部件，如機電遮光器，電動物鏡轉盤，微處理器控制的濾波器切換（濾光輪），電動載物臺，和軸向聚焦控制機制的研究級顯微鏡和交互控制由一個同伴工作站計算機使用市售圖像采集軟件包。然而，應該注意的是，組裝一個完全自動化的和優化的多維光學成像系統是一個非常復雜的任務。

2020-09-04

徠卡顯微鏡：立體顯微鏡選擇時要考慮的因素

立體顯微鏡常被昵稱為實驗室或生產部門的主力。用戶花費很多時間，后面的眼部檢查，觀察，記錄或解剖樣本。哪些因素需要選擇時要考慮立體顯微鏡？答案是：“這取決于”。這是為什么？因為它依賴于應用程序，用戶想要的任務來實現的。基本上，一個立體顯微鏡是一種工具，用于放大一個在三維空間中的三維物體。不同的是化合物顯微鏡，體視顯微鏡是能配合此任務。格里諾和Cycloptic?工作原理舊時代的特點是簡單的透鏡系統

2020-09-04

尼康顯微鏡：水浸物鏡的結構

薄切固定的組織切片和活細胞附著到玻璃基板上的微觀調查，定期制作精湛的高清晰度圖像時，用人的計劃復消色差透鏡或螢石物鏡的具有高數值孔徑。然而，目前的生物研究的顯著量的涉及到生物體組織內，其中重要的事件可能會發生內的檢體的深部，遠離玻璃蓋的細胞動力學調查。嘗試細胞的細節圖像，并與傳統的油浸技術從標本玻璃蓋千分尺距離活動經常遭受的文物，包括嚴重的光學像差（球形）。作為液浸介質中，使用水代替油，是一種有效

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：反射光顯微鏡的結構

通常被稱為反射光顯微鏡作為入射光，落射照明，或金相顯微鏡，用于熒光和成像標本仍然不透明的，即使當研磨的厚度為30微米的是所選擇的方法。屬于這一類的范圍內的標本是巨大的，包括大多數金屬，礦石，陶瓷，許多聚合物，半導體（未加工的硅晶片，集成電路），爐渣，煤炭，塑料，涂料，紙，木材，皮革，玻璃夾雜物，和各種各樣的專門材料。因為光無法通過這些標本，它必須被定向的表面上，并最終返回到顯微鏡物鏡無論是鏡面反射

2020-09-04

尼康顯微鏡：在光學顯微鏡上的創新

所有的科學工具，有可能沒有更多的思考和勞動投入比光鏡下改善。它在過去的幾個世紀的發展，推動了科學家們希望較小，較暗，（圖1）和組織比以往任何時候都更深處的現象，觀察和測量。今天的改進的顯微鏡所產生的圖像的一個例子，提出如圖1所示，其示出了數字方式捕獲的多色一個Eclipse E600顯微鏡使用CFI60 40X的熒光物鏡和尼康的新的地塞米松1200數碼相機拍攝的組織培養細胞的熒光圖像。一個世紀前，

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：相差顯微鏡的原理

搜索仍然是在1930年找到一種方法使用未染色的對象不吸收光產生良好對比度的圖像直接和衍射光從各個方位。在此期間，由Frits Zernike研究露天零階和偏離的光，可以進行修改，以產生干擾的有利條件和對比度增強的相位和振幅之間的差異。未染色的標本不吸收光的相位被稱為對象，因為它們稍微改變試樣的衍射的光的相位，通常是通過延緩這樣的光相比，約1/4波長的不偏離的直接光通過試樣周圍不受影響。不幸的是，我

2020-09-04

尼康顯微鏡：熒光蛋白的成像參數

迄今發現的熒光蛋白及衍生工具的廣泛用途相當廣泛，并已成功地應用在幾乎每一個生物學科從微生物系統生理學。這些獨特的探頭已經證明是非常有用的記者在培養細胞和整個動物的基因表達研究。熒光蛋白在活細胞中，最常用的跟蹤本地化和動態的蛋白質，細胞器，和其他細胞區室，以及細胞內蛋白質運輸示蹤劑。很容易地完成了多種技術，其中包括寬視場，共聚焦和多光子顯微鏡，熒光蛋白的定量成像曝光細胞結構和功能的復雜性，提供了一個

2020-09-04

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