數值孔徑-奧林巴斯顯微鏡|奧林巴斯金相顯微鏡|工業顯微鏡|生物顯微鏡|倒置顯微鏡|上海普赫光電科技有限公司官網-第9頁

尼康顯微鏡：物鏡的蓋玻片校正

對于具有高數值孔徑的光學性質和厚度的介質躺在前透鏡元件和所述試樣之間的嚴重影響的必要的計算，以滿足消球差和正弦條件，以及以其他方式校正圖像畸變的顯微鏡物鏡。如果均質油浸物鏡被設計為使用浸油，蓋玻片，和吸液的檢體，匹配的物鏡前透鏡元件，然后計算過程是簡單的介質的折射率和分散液，因為所有的媒體可以被認為是延伸的所述前透鏡元件。然而，與非油浸物鏡，蓋玻片可以成為一個源的色像差，從而增加與蓋玻片厚度和

2020-09-04

尼康顯微鏡：CFI60光學系統結構

介紹當典型的無限遠光學顯微鏡談到，他們可能這圖像的夢想光學系統，可以做任何事情。有人說，當你用顯微鏡無限遠光學系統的性能提升。因此，他們得出結論，如果它不是無限遠光學系統，它是沒有執行在一個較高的水平。所有的制造商真的努力要做到這一點，以滿足用戶的期望嗎？無限遠光學系統，顯著提高系統的靈活性，這是真的，但是是有限的光學系統無限遠光學性能總是優于呢？尼康CFI 60光學設計團隊面臨的這個命題

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：浸入介質

捕捉偏離光線從標本的顯微鏡物鏡的能力取決于兩者的數值孔徑和介質，通過它的光的行進。數值孔徑的有關通過方程的成像介質：數值孔徑（NA）= N（sin μ）其中，μ是一個一半的孔徑角的物鏡和 n是物鏡前透鏡和標本蓋玻片之間的介質的折射率。如明顯的數值孔徑方程上述，一個物鏡數值孔徑是成正比的折光指數（n）的在成像介質的蓋玻片和前透鏡之間，并且也1的一半的角孔徑的的罪物鏡。因為罪惡μ可以不大于90度時

2020-09-04

目前在熒光蛋白技術革命驅動廣泛的相關聯的方法，包括使用的活細胞在熒光顯微鏡的各種攝像模式。在過去的幾年中，由于豐富的動態信息，它可以提供有關細胞功能的基本性質，在許多細胞生物學實驗室的活細胞成像已經成為一個必不可少的工具。也許最有趣的生物學問題，包括那些關于增長，分化，分裂和細胞凋亡的可視化在活細胞中，最終將被回答了長期的顯微鏡使用時間推移成像技術的調查。活細胞成像，其中的細胞必須保持在一個健康的

2020-09-04

尼康顯微鏡：活細胞成像對光學系統和CCD的要求

在活細胞研究設計的光學顯微鏡系統，主要考慮檢測器的靈敏度（信號與噪聲），圖像采集所需要的速度，以及標本的可行性。相對較高的光照強度和較長的曝光時間，通常采用固定的細胞和組織（如漂白是主要的考慮因素）中記錄圖像時，必須嚴格避免與活細胞。在幾乎所有的情況下，活細胞顯微代表了一種妥協之間實現最佳的圖像質量和保持健康的細胞。不必要的過采樣的時間點，使細胞含量超標的照明，空間分辨率和時間分辨率的實驗，而不是

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡優化和故障排除

熒光顯微鏡的一個重要特點是它能夠探測到熒光的對象，有時隱隱可見，甚至非常明亮與黑暗的背景（通常是黑色）。為了優化此功能，使用的引物在該部分將要討論的原則，圖像的亮度和分辨率必須最大化。圖像亮度 - 優化的圖像的亮度的最重要的方面之一是，以確保在每個連接到試樣的發色基團的適當的波長，樣品被提供用于激勵具有足夠的光能量。同樣重要的是，選擇適當的擋板濾光鏡，向觀察管或攝像管發射的熒光的量最大化。我們已

2020-09-04

尼康顯微鏡：活細胞成像的培養室

標本室是一個不可或缺的關鍵分支，在活細胞成像的歷史和廣泛的設計描述系統，提供卓越的光學性能，同時允許不同時間量要保持標本多年來已經發布。從密封蓋玻片載玻片上，使幾乎所有的環境變量的嚴格控制到復雜的灌注室編寫的簡單的復雜程度不等，培養室被設計為，允許活標本觀察微創高分辨率。不管他們的設計，活細胞成像室必須滿足各種要求，才能被成功地應用在實驗中。應易于消毒室，實驗室環境完全隔離觀察期間盡量減少暴露在污

2020-09-04

徠卡顯微鏡的景深，如何形成清晰的圖像

顯微鏡，景深常常被看作是一個經驗參數。在實踐中，它是由數值孔徑之間的相關性，分辨率和放大倍率。為了獲得最佳的視覺印象，現代顯微鏡的調整設施的生產領域和分辨率之間的最佳平衡深度 - 兩個參數，這在理論上呈負相關。視覺景深的實用價值在DIN / ISO標準中，字段的對象側上的深度被定義為“物體面的兩側上的空間內的軸向深度，可以移動對象圖像中沒有檢測到損失銳度，而的圖像平面的位置和物鏡維持“。但是，標準

2020-09-04

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