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尼康顯微鏡：熒光激發塊的分類

落射熒光的干擾和吸收濾色鏡組合被安置在濾色鏡立方體（或光學塊），并包括激發濾光片，二色性分束器（通常稱為反光鏡），和光柵（或發射）的濾色鏡，如在圖1中示出（一）。使用本指南中選擇適當的濾色鏡設置為廣角熒光顯微鏡調查所用的發色團的激發和發射光譜特性相匹配。作為一個例子，圖1（b）給出一個典型的高性能帶通發射藍光激發濾色鏡組合的光譜。尼康熒光濾光器組合中所提供窄，中，寬的通帶激發版本與相應的發射濾色鏡

2020-09-04

尼康顯微鏡：熒光顯微鏡的結構

由有機和無機樣品的光的吸收，隨后再輻射通常是既定的物理現象作為熒光或磷光的結果。通過光的發射熒光過程幾乎是同時地吸收的激發光的光子的吸收和發射，取值范圍通常小于一微秒的持續時間相對較短的時間之間的延遲。當發射仍然存在更長的時間后已經熄滅的激發光，該現象被稱為磷光。首先描述英國科學家喬治爵士G.斯托克斯于1852年，是負責這一術語時，他觀察到的礦物螢石發出紅光，當它被照亮的紫外線激發熒光。斯托克斯指

2020-09-04

尼康顯微鏡：熒光蛋白的成像參數

迄今發現的熒光蛋白及衍生工具的廣泛用途相當廣泛，并已成功地應用在幾乎每一個生物學科從微生物系統生理學。這些獨特的探頭已經證明是非常有用的記者在培養細胞和整個動物的基因表達研究。熒光蛋白在活細胞中，最常用的跟蹤本地化和動態的蛋白質，細胞器，和其他細胞區室，以及細胞內蛋白質運輸示蹤劑。很容易地完成了多種技術，其中包括寬視場，共聚焦和多光子顯微鏡，熒光蛋白的定量成像曝光細胞結構和功能的復雜性，提供了一個

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：全內反射熒光顯微鏡的介紹

全內反射顯微鏡（TIRFM）是單分子熒光觀察用光學方法。有些生物物理學家已經使用該技術多年，有的則是剛剛開始探索這種多功能的機制研究現象在接口的界限。今天，技術日益普及與細胞生物學家和神經科學家用它來觀察細胞膜熒光，部分是因為已經開發了新的膜專用染料。在過去，全內反射熒光顯微鏡難以執行由于顯微鏡設置的復雜性，以及達到可接受的圖像的亮度的問題。本應用筆記討論了最近開發的高數值孔徑顯微鏡物鏡，提高的T

2020-09-04

尼康顯微鏡，落射熒光照明

?直到最近，熒光照明只有在配備專門的高數值孔徑物鏡究級復合顯微鏡可用的選項。?需要對這種技術在立體顯微鏡已經升級，推出基因編碼和特定的生物熒光蛋白如GFP（綠色熒光蛋白）的。立體顯微鏡的觀察GFP的應用程序現在如此普遍，立體聲熒光照明器更經常被稱為GFP的照明?，即使它們可以用于在生命科學和電子制造行業既許多其他應用。?大的標本，如幼蟲，線蟲，斑馬魚，卵母細胞，和成熟的昆蟲可以容易地選擇和操縱的時

2020-09-03

尼康顯微鏡：熒光蛋白的成像參數

迄今發現的熒光蛋白及衍生工具的廣泛用途相當廣泛，并已成功地應用在幾乎每一個生物學科從微生物系統生理學。這些獨特的探頭已經證明是非常有用的記者在培養細胞和整個動物的基因表達研究。熒光蛋白在活細胞中，最常用的跟蹤本地化和動態的蛋白質，細胞器，和其他細胞區室，以及細胞內蛋白質運輸示蹤劑。很容易地完成了多種技術，其中包括尼康顯微鏡，寬視場，共聚焦和多光子顯微鏡，熒光蛋白的定量成像曝光細胞結構和功能的復雜性

2020-09-03

徠卡顯微鏡：多波長在熒光顯微鏡落射照明

熒光是一個過程，其中已吸收的光（光子）后的物質emitts的輻射的波長（顏色），其中長于吸收光，這個排放停止后立即停止激發。這種現象是熒光顯微鏡及其應用的基本元素。除此之外，“古典”在光學顯微鏡下的熒光激發，有可能兩個或多個光子具有較長wavengths比發射的激發激光共聚焦掃描顯微鏡通過現代技術來獲得相同的發光效果。熒光作為autofluorescenc的生物和/或無機結構或所謂的次級熒光的

2020-09-03

尼康顯微鏡：活細胞成像的光學系統和探測器的要求

在活細胞的調查設計的光學顯微系統時，主要考慮因素是檢測器的靈敏度（信號 - 噪聲），所需要的圖像采集速度，和標本的可行性。相對較高的光強度和較長的曝光時間，通常采用在記錄圖像固定的細胞和組織（如漂白為主要考慮因素），必須嚴格避免工作時，與活細胞。在幾乎所有的情況下，活細胞顯微鏡代表實現最佳的圖像質量，并保持健康的細胞之間的一種折衷。不必要的采樣時間點，使細胞過度的照明水平，而不是實驗設置的時空分辨

2020-09-03

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