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奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡解剖式講解

到其他模式基于宏觀上的試樣的功能，如相位梯度，光的吸收，和雙折射的光學顯微鏡相比，能夠僅僅基于熒光發射性能的一個單一的分子種類的分布成像的熒光顯微鏡。因此，用熒光顯微鏡，與特定的熒光基團標記的胞內組分的精確位置進行監測，以及其相關聯的擴散系數，傳輸特性，以及與其它生物分子相互作用。此外，在熒光顯著的反應，以本地化的環境變量可以調查了pH值，粘度，折射率，離子濃度，膜電位，和在活細胞和組織中的極性溶

2020-09-04

徠卡顯微鏡：熒光顯微鏡發光的基本原理

有很多自然界中的發光過程。發光是一個總稱，這些類型的發光的事件是沒有結果的高溫。這篇文章描述了不同形式的發光和熒光的情況下進入細節。相關的技術術語描述熒光，就像淬滅，漂白或量子產率，說明在第二部分的文章給予詳細的洞察熒光分子的基本特征發光過程一些共同的生物學或生物化學實驗室方法是基于幾個“... escences”，如磷光，化學發光，生物發光和最后熒光的存在。熒光蛋白作為一個引進的話題，它可能是

2020-09-04

徠卡顯微鏡 - 熒光壽命成像之FLIM-FRET應用淺析

FRET 技術（Fluorescence Resonance Energy Transfer）能夠在突破傳統光學分辨率極限的條件下研究蛋白互作、構象變化（<10 nm），或者通過構建 FRET 探針監測分子變化，因而在諸多研究領域得到了“科研大拿”們的青睞

2020-09-04 admin

尼康顯微鏡：在多光子激發顯微術的基本原理和應用

雙光子激發顯微鏡（也稱為非線性的，多光子或雙光子激光掃描顯微鏡）是一種替代共聚焦和去卷積顯微鏡三維成像，提供了明顯的優勢。特別是，雙光子激發成像擅長的活細胞，尤其是在完整的組織，如腦切片，胚胎，整個器官，甚至整個動物。有效靈敏度的熒光顯微鏡，特別是與厚的樣品，通常是有限的焦點外的喇叭形。此限制，大大降低了在共聚焦顯微鏡中，通過使用共焦針孔拒絕焦點外的背景熒光，并產生薄（小于1微米），unblurr

2020-09-04

徠卡顯微鏡：熒光顯微鏡介紹

熒光顯微鏡的光學顯微鏡是一種特殊形式。它使用目標波長的光激發后發射光的熒光染料的能力。蛋白質的利益可以通過抗體染色或熒光蛋白標記的熒光染料標記的。它允許一個單一分子物種的分布的測定，其量和其在細胞內的本地化。此外，可以進行共定位和相互作用的研究，觀察到的離子濃度，使用可逆地結合染料，如Ca 2 +和呋喃-2和內吞作用和胞外分泌的細胞過程，如觀察。今天，它甚至可以將圖象分的幫助下，熒光顯微鏡的分辨率

2020-09-04

尼康顯微鏡，熒光共振能量轉移（FRET）顯微鏡與熒光蛋白的基本原理

在活細胞中，動態的蛋白質之間的相互作用被認為是發揮了關鍵作用，調節許多信號轉導通路，以及廣泛的其他關鍵流程。在過去，經典的生物化學方法，闡明了這種相互作用的機制是司空見慣，但是弱的或短暫的相互作用，可能會發生細胞內的天然環境是這些技術通常是透明的。例如，合作一直懷疑蛋白本地化合作伙伴使用固定細胞免疫熒光顯微鏡檢查相互作用在原地，并已提交了大量的文獻報道基于這種技術的常用方法。然而，由于在

2020-09-04

激光掃描共聚焦顯微鏡的原理和應用

一、激光掃描共聚焦顯微鏡的原理傳統的光學顯微鏡使用的是場光源，標本上每一點的圖像都會受到鄰近點的衍射或散射光的干擾；激光掃描共焦顯微鏡(Laser Scanning Confocal Microscope，LSCM)采用點光源照射樣本，在焦平面上形成一個輪廓分明的小的光點，該點被照射后發出的熒光被物鏡搜集，并沿原照射光路回送到由雙色鏡構成的分光器。分光器將熒光直接送到探測器。光源和探測器前方都各

2020-09-04

徠卡顯微鏡 - 如何叫醒一個“裝睡”的細胞

細胞生物學和神經生物學已經不再滿足于單純的活細胞觀察，越來越多的研究需要對細胞進行刺激成像，這其中非常重要的手段是光

2020-09-04 admin

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