熒光漂白-奧林巴斯顯微鏡|奧林巴斯金相顯微鏡|工業顯微鏡|生物顯微鏡|倒置顯微鏡|上海普赫光電科技有限公司官網-第2頁

熒光顯微鏡技術

顯微鏡光學技術對顯微結構與顯微變化是極為重要的工具.熒光物質 ( 熒光染劑 ) 受到較短波長的光 ( 如 FITC : Ex:488 nm ) 及足夠的能量所激發, 當要回到穩態的能階時, 會釋出較長波長的熒光 ( 如 FITC : Em : 515 nm ), 非熒光物質則成為黑色的背景.自體熒光 ( auto-fluorescence )又稱為主要熒光 ( primary fluorescen

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：熒光的基本概念

熒光是敏感，其中創建的物理（例如，光的吸收），機械（摩擦），或化學機制從電子激發態的分子發光的無處不在的發光過程家族的成員。通過由紫外線或可見光的光子的分子的激發發光發電的是這樣一種現象稱為光致發光，正式分為兩大類，熒光和磷光，這取決于激發態的電子組態和排放路徑。熒光是一些原子和分子的屬性，在一個特定的波長吸收光，并隨后經過短暫的時間間隔更長的波長的光發射被稱為熒光壽命。發生的方法的磷光熒光的方式

2020-09-04

尼康顯微鏡：熒光激發塊的分類

落射熒光的干擾和吸收濾色鏡組合被安置在濾色鏡立方體（或光學塊），并包括激發濾光片，二色性分束器（通常稱為反光鏡），和光柵（或發射）的濾色鏡，如在圖1中示出（一）。使用本指南中選擇適當的濾色鏡設置為廣角熒光顯微鏡調查所用的發色團的激發和發射光譜特性相匹配。作為一個例子，圖1（b）給出一個典型的高性能帶通發射藍光激發濾色鏡組合的光譜。尼康熒光濾光器組合中所提供窄，中，寬的通帶激發版本與相應的發射濾色鏡

2020-09-04

尼康顯微鏡：熒光顯微鏡的結構

由有機和無機樣品的光的吸收，隨后再輻射通常是既定的物理現象作為熒光或磷光的結果。通過光的發射熒光過程幾乎是同時地吸收的激發光的光子的吸收和發射，取值范圍通常小于一微秒的持續時間相對較短的時間之間的延遲。當發射仍然存在更長的時間后已經熄滅的激發光，該現象被稱為磷光。首先描述英國科學家喬治爵士G.斯托克斯于1852年，是負責這一術語時，他觀察到的礦物螢石發出紅光，當它被照亮的紫外線激發熒光。斯托克斯指

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：熒光激發和發射基本面概述

由于其新穎的電子配置，熒光染料有獨特的特征吸收光譜（通常是類似的激發）和發射。這些吸收光譜和發射光譜表明相對強度的熒光，與經典的相對強度與波長在橫軸上繪制在垂直軸。對于一個給定的熒光染料，制造商指示的照明激發光強度和熒光的發光強度的峰值波長為峰值波長。重要的是要了解顯示對于一個給定的熒光染料的激發和發射光譜的圖表和曲線的原點。為了確定一個特定的熒光染料的最大吸收波長（通常是相同的激發最大值）的發射

2020-09-04

徠卡顯微鏡：熒光定量

眼見為實-測量知道。這個方程反映在14 個世紀科學的發展，從自然哲學到現代科學同樣適用于熒光成像和生物科學技術。顯微鏡生成圖像不僅用于說明，但也量化。更先進的技術使用照明模式（無圖像形成）或不會產生形象可言-但仍然是顯微技術。這些F-技術正變得越來越重要，在當前生物科學。的擾動和松弛：FRAP和FPA一個非常著名的化學和物理的方法是放松方法。測量的信號-在我們的例子中的熒光強度-平衡常數。-作為一

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：光學熒光筆熒光蛋白

熒光蛋白的發現和后續優化中的遺傳性質的這些顯著的探針來生成各種各樣的發射帶寬配置已擴展生物學家在活細胞中具有高時空分辨率的可視化，跟蹤和量化分子事件的能力。熒光蛋白可以融合到幾乎任何感興趣的蛋白質或酶，礁珊瑚，水母和海葵物種的各種來自以分析在活細胞中蛋白質地理，運動，血統，和生物化學。在此方面，這些生物探針提供了一個重要的新的方法來了解蛋白質的功能，這是一個合乎邏輯的步驟細胞過程的調查，現在許多生

2020-09-03

尼康顯微鏡：熒光顯微鏡原理和結構

由有機和無機樣品的光的吸收，隨后再輻射通常是既定的物理現象作為熒光或磷光的結果。通過光的發射熒光過程幾乎是同時地吸收的激發光的光子的吸收和發射，取值范圍通常小于一微秒的持續時間相對較短的時間之間的延遲。當發射仍然存在更長的時間后已經熄滅的激發光，該現象被稱為磷光。首先描述英國科學家Sir George G. Stokes于1852年，是負責這一術語時，他觀察到的礦物螢石發出紅光，當它被照亮的紫外線

2020-09-03

案例應用

網站地圖

站內搜索

TGA標簽

客服熱線