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徠卡顯微鏡：熒光相關光譜

熒光相關光譜（FCS）的測量的熒光強度的波動，在一個子femtolitre卷來檢測這樣的參數，擴散時間，熒光標記的分子的分子或暗的狀態數。在20世紀70年代初，該技術是自主研發的瓦特·韋伯和魯道夫Rigler。的術語FCS鑄造，由韋伯實驗室。這項突破性的技術是引進共焦光學Rigler和同事，在20世紀90年代初增加其靈敏度單分子水平。隨著更高的靈敏度與激光掃描共聚焦顯微鏡FCS儀表的可用性乘以其效

2020-09-04

尼康顯微鏡：活細胞顯微漂移校正焦點

直到20世紀80年代末，大多數生命科學的研究生物的結構復雜的細節，捕捉各種使用固定和染色標本（實際上，非生物）的細胞學特征的單一快照。然而，在過去的幾十年中，在生物科學和醫學的研究已經在很大程度上轉移了重點調查浩大的時間尺度上，從幾毫秒到幾小時不等的生命系統的分子，細胞和整個生物體水平上發生的動態過程。過渡到活細胞成像的司機已經先進的顯微儀器和更敏感的數碼相機的發展，以及新的合成和基因編碼的熒光基

2020-09-04

尼康顯微鏡：在光學顯微鏡的衍射障礙

光學顯微鏡發揮了核心作用，幫助理清復雜的生物學奧秘自從十七世紀荷蘭發明家安東尼凡列文虎克，英國科學家羅伯特·胡克首先報道分別使用單鏡頭及復合顯微鏡，觀察。在過去的三個世紀中，廣大的技術開發和制造的突破導致了顯著的先進的顯微鏡設計，極大地提高了圖像質量，以最小的像差。然而，盡管計算機輔助光學設計和自動化磨削方法用來制造現代的鏡頭組件，基于玻璃顯微鏡仍然阻礙征收可見光的波陣面的衍射光學分辨率極限，因為

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：暗場顯微鏡的照明

我們所有的人都相當熟悉的外觀和知名度的恒星在一個漆黑的夜晚，盡管他們從地球上的巨大距離。明星可以很容易地觀察到夜間，主要是因為微弱的光線和黑色的天空形成了鮮明的對比。但是星辰都閃耀著都晚一天，但他們白天是看不見的，因為壓倒性的亮度的太陽“鋪天蓋地”從星星微弱的光線，使他們看不見。在日全食期間，月亮進入地球和太陽之間的太陽和星星的光擋住了，現在可以看到，即使是白天。總之，對一個黑暗的背景暗淡的恒星光

2020-09-04

徠卡顯微鏡：教育顯微鏡的抗菌涂層

細菌是我們世界的一部分。它們在人體內有無數，他們是完全無害的。但在免疫系統較弱的人，或者在錯誤的地方，他們可能會導致嚴重的疾病。教育的顯微鏡，通過多手是病菌的潛在溫床。為了解決這個問題，徠卡顯微系統和布格多夫，瑞士SANITIZED AG設計AgTreat TM -徠卡教育顯微鏡使用的活性物質銀抗菌涂層技術。SANITIZED AG的客戶支持，Christoph FANKHAUSER的，是負責客戶

2020-09-04

徠卡顯微鏡：活細胞成像技術

復雜和/或快速的細胞動力學的理解是探索生物過程的一個重要步驟。因此，今天的生命科學研究越來越注重動態過程，如細胞遷移，細胞，器官或整體動物形態學變化和生理（如細胞內的離子成分的變化）事件實時的活標本。解決這些具有挑戰性的需求的方法之一是采用若干統稱活細胞成像的光學方法。活細胞成像活細胞的動力學過程，而不是給細胞的當前狀態的一個“快照” -允許調查將改編成電影的快照。活細胞成像提供了空間和時間信息

2020-09-04

尼康顯微鏡：隨機光學重建顯微鏡（STORM）

所提供的寬視場的多個成像模式中，激光點掃描共聚焦，多光子熒光顯微鏡允許非侵入性的，固定和活細胞和組織中有高水平的特異性生化時間分辨成像。盡管傳統的熒光顯微鏡的優點，該技術在超微結構的調查，由于光的衍射，可以與標準的目標捕獲的信息量限制設置的分辨率極限的阻礙。在過去的幾年中，已經采用了一些新穎的儀器為基礎的方法來規避衍射極限，包括近場掃描光學顯微鏡（NSOM），受激發射損耗（STED）顯微鏡，

2020-09-04

尼康顯微鏡，偏振光的干擾

在顯微鏡的圖像的形成依賴于兩個關鍵的光學現象：衍射和干涉之間復雜的相互作用。的標本的光通過散射和衍射成微小的細節和功能存在于試樣中的發散波的。由試樣散射的光的發散被捕獲的目標和聚焦到中間圖像平面，其中疊加的光波通過的過程中，干擾重組或求和，以產生一個放大的圖像的標本。發生的衍射和干涉的表面上密切的關系，因為它們實際上是表現為相同的物理過程，并產生表面上是相互影響的。我們大多數人觀察到某種類

2020-09-04

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