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奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡解剖式講解

到其他模式基于宏觀上的試樣的功能，如相位梯度，光的吸收，和雙折射的光學顯微鏡相比，能夠僅僅基于熒光發射性能的一個單一的分子種類的分布成像的熒光顯微鏡。因此，用熒光顯微鏡，與特定的熒光基團標記的胞內組分的精確位置進行監測，以及其相關聯的擴散系數，傳輸特性，以及與其它生物分子相互作用。此外，在熒光顯著的反應，以本地化的環境變量可以調查了pH值，粘度，折射率，離子濃度，膜電位，和在活細胞和組織中的極性溶

2020-09-04

徠卡顯微鏡：多波長在熒光顯微鏡落射照明

熒光是一個過程，其中已吸收的光（光子）后的物質emitts的輻射的波長（顏色），其中長于吸收光，這個排放停止后立即停止激發。這種現象是熒光顯微鏡及其應用的基本元素。除此之外，“古典”在光學顯微鏡下的熒光激發，有可能兩個或多個光子具有較長wavengths比發射的激發激光共聚焦掃描顯微鏡通過現代技術來獲得相同的發光效果。熒光作為autofluorescenc的生物和/或無機結構或所謂的次級熒

2020-09-04

尼康顯微鏡：活細胞顯微漂移校正焦點

直到20世紀80年代末，大多數生命科學的研究生物的結構復雜的細節，捕捉各種使用固定和染色標本（實際上，非生物）的細胞學特征的單一快照。然而，在過去的幾十年中，在生物科學和醫學的研究已經在很大程度上轉移了重點調查浩大的時間尺度上，從幾毫秒到幾小時不等的生命系統的分子，細胞和整個生物體水平上發生的動態過程。過渡到活細胞成像的司機已經先進的顯微儀器和更敏感的數碼相機的發展，以及新的合成和基因編碼的熒光基

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：暗場顯微鏡的照明

我們所有的人都相當熟悉的外觀和知名度的恒星在一個漆黑的夜晚，盡管他們從地球上的巨大距離。明星可以很容易地觀察到夜間，主要是因為微弱的光線和黑色的天空形成了鮮明的對比。但是星辰都閃耀著都晚一天，但他們白天是看不見的，因為壓倒性的亮度的太陽“鋪天蓋地”從星星微弱的光線，使他們看不見。在日全食期間，月亮進入地球和太陽之間的太陽和星星的光擋住了，現在可以看到，即使是白天。總之，對一個黑暗的背景暗淡的恒星光

2020-09-04

尼康顯微鏡：EPI-熒光照明光路

直到最近，熒光照明是一個選項僅適用于配備專門的高數值孔徑物鏡的研究級復合顯微鏡。這一技術在立體顯微鏡的需要不斷升級與引進的編碼基因和生物特異性熒光蛋白GFP（綠色熒光蛋白）等。體視顯微鏡的應用GFP觀察現在是如此普遍，立體聲熒光照明，更經常被稱為GFP照明，即使他們可以利用許多其他應用在生命科學和電子制造業。大幼蟲，線蟲，斑馬魚，卵母細胞和成熟的昆蟲標本，如可以方便地選擇和操作時，他們GFP標記的

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：什么是熒光？

當試樣，活的或非活的，有機或無機，吸收和后來重新煥發燈，這個過程描述為光致發光。如果光的發射，激發能量（光）后，便不再持續幾秒鐘，該現象被稱為磷光。熒光，在另一方面，描述了光發射的激發光的吸收僅在繼續。激發光的吸收和再輻射光熒光發射的時間間隔是異常持續時間短，一般不超過百萬分之一秒。熒光的現象是19世紀所產生。英國科學家Sir George G. Stokes首先觀察礦物螢石具有熒光，用紫外光照射

2020-09-04

徠卡顯微鏡：熒光顯微鏡介紹

熒光顯微鏡的光學顯微鏡是一種特殊形式。它使用目標波長的光激發后發射光的熒光染料的能力。蛋白質的利益可以通過抗體染色或熒光蛋白標記的熒光染料標記的。它允許一個單一分子物種的分布的測定，其量和其在細胞內的本地化。此外，可以進行共定位和相互作用的研究，觀察到的離子濃度，使用可逆地結合染料，如Ca 2 +和呋喃-2和內吞作用和胞外分泌的細胞過程，如觀察。今天，它甚至可以將圖象分的幫助下，熒光顯微鏡的分辨率

2020-09-04

聲光學在真正的共焦光譜徠卡顯微鏡系統

最顯著的特征熒光照明（激發）和檢測（排放）的顏色，稱為斯托克斯位移之間的位移。因此，期望進行篩選的激發和發射的特定顏色波段。也有必要區分激發，從入射的光顯微鏡中的排放量，這是一個標準熒光應用。在過去，通常是進行過濾器和分束與平面光學元件，灰度或彩色濾光片和反射鏡。雖然計劃種類繁多的光學元件是可用的，他們的限制是固定的規范和交換緩慢。嘗試使用不同的角度或梯度涂層作為一種手段微調并不能證明是可行的。一

2020-09-04

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