相差-奧林巴斯顯微鏡|奧林巴斯金相顯微鏡|工業顯微鏡|生物顯微鏡|倒置顯微鏡|上海普赫光電科技有限公司官網-第7頁

顯微鏡：偏光觀察法

偏光觀察法（Pol.）主要用來研究各向異性材料的一些特性。偏光顯微鏡與生物顯微鏡的主要區別在于具有偏振元件、波片、補償器及勃氏鏡等特殊組件。A> 偏振元件：自然光通過某個光學元件后轉換成某種形式的偏振光，這種元件稱為偏振元件。更確切的說，應稱為起偏振器。常用的起偏振器可用來使自然光轉換成直線偏振光。它們是利用反射與折射，雙折射和二向色性（或稱選擇吸收）的原理制成的。利用反射與折射產生偏振光的

2020-09-04

也許多達90％的光學顯微鏡的調查進行，利用標準消色差或平場消色差的物鏡，這是最便宜，最容易買到的，并已經安裝在世界各地的大型基座顯微鏡。大部分的顯微鏡制造商還提供了各種各樣的物鏡，具有獨特的配置，以執行特定的功能，通常不會發現的常見的實驗室顯微鏡。標準的明場物鏡，用于不同程度的光學像差校正，是最常見的，并與傳統的照明技術，如明場，暗場，和萊因伯格檢查標本是有用的。這些方法涉及幾個臺下聚光的修改，但

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：什么是無限遠光學系統？

在過去的10年中，主要的顯微鏡制造商基本上都遷移到無限遠校正光學系統的研究級的生物醫學和工業顯微鏡的利率。在這些系統中的圖像距離被設置為無窮大，和一個管（或telan）透鏡策略性地放置在物鏡和目鏡（視覺）產生的中間圖像內的管體之間。無限遠光學系統允許引進輔助成分，如微分干涉相差（DIC）的棱鏡，偏振器，和落射熒光光源，只有很小影響焦點和像差校正之間的物鏡和管透鏡成并行的光學路徑。舊版有限的，或固定

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：聚光鏡的分類和結構

臺下聚光器收集從顯微鏡光源的光集中到一個錐形的光，照亮了試樣均勻的強度在整個視野。聚光鏡光錐至關重要的是，進行適當調整，以優化進入物鏡前鏡頭光強度和角度。每次改變一個物鏡，必須進行相應的調整臺下聚光的數值孔徑的新的物鏡，以提供適當的光錐。在圖1中示出一個簡單的雙透鏡的阿貝聚光鏡。在該圖中，來自光源顯微鏡照明源傳遞通過聚光鏡的孔徑光闌，位于聚光鏡的的基礎上，并且是由內部的透鏡元件，然后通過投射光的

2020-09-04

尼康顯微鏡：活細胞成像對光學系統和CCD的要求

在活細胞研究設計的光學顯微鏡系統，主要考慮檢測器的靈敏度（信號與噪聲），圖像采集所需要的速度，以及標本的可行性。相對較高的光照強度和較長的曝光時間，通常采用固定的細胞和組織（如漂白是主要的考慮因素）中記錄圖像時，必須嚴格避免與活細胞。在幾乎所有的情況下，活細胞顯微代表了一種妥協之間實現最佳的圖像質量和保持健康的細胞。不必要的過采樣的時間點，使細胞含量超標的照明，空間分辨率和時間分辨率的實驗，而不是

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：霍夫曼調制對比的結構

霍夫曼調制對比系統，旨在提高可見度和對比度染色的和有生命的物質，通過檢測光梯度（或斜坡），并把它們轉換成光強度的變化。羅伯特·霍夫曼博士在1975年發明了這種技術，并采用了幾個配件，已經適應了一些商業顯微鏡。霍夫曼調制對比度的基本顯微鏡的配置在圖1中示出。一種光振幅空間濾波器，被稱為“ 調制”的霍夫曼，被插入一個消色差透鏡或平場消色差物鏡的后焦平面上（雖然也可以用于更高的修正）。通過本系統的光強度

2020-09-04

尼康顯微鏡：熒光顯微鏡的結構

由有機和無機樣品的光的吸收，隨后再輻射通常是既定的物理現象作為熒光或磷光的結果。通過光的發射熒光過程幾乎是同時地吸收的激發光的光子的吸收和發射，取值范圍通常小于一微秒的持續時間相對較短的時間之間的延遲。當發射仍然存在更長的時間后已經熄滅的激發光，該現象被稱為磷光。首先描述英國科學家喬治爵士G.斯托克斯于1852年，是負責這一術語時，他觀察到的礦物螢石發出紅光，當它被照亮的紫外線激發熒光。斯托克斯指

2020-09-04

尼康顯微鏡：水浸物鏡的結構

薄切固定的組織切片和活細胞附著到玻璃基板上的微觀調查，定期制作精湛的高清晰度圖像時，用人的計劃復消色差透鏡或螢石物鏡的具有高數值孔徑。然而，目前的生物研究的顯著量的涉及到生物體組織內，其中重要的事件可能會發生內的檢體的深部，遠離玻璃蓋的細胞動力學調查。嘗試細胞的細節圖像，并與傳統的油浸技術從標本玻璃蓋千分尺距離活動經常遭受的文物，包括嚴重的光學像差（球形）。作為液浸介質中，使用水代替油，是一種有效

2020-09-04

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