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奧林巴斯顯微鏡成像，什么是EMCCDs？

在光學顯微鏡的數字成像科學電荷耦合器件（CCD）傳感器的固有優勢，它們無處不在各種各樣的應用。傳統高性能CCD相機的幾個顯著的缺點之一是，非常低的信號電平通常落在下方的傳感器的讀出噪聲本底，在數量限制的成像能力，目前生產的研究領域要求快速幀速率捕獲極低的光照水平。 CCD讀出噪聲低光級以上的信號放大采用電子倍增 CCD技術的一種創新的方法。在全固態傳感器，通過將芯片上的的乘法增益（參見圖1），

2020-09-03

完全控制的穿透深度與徠卡顯微鏡TIRF自動對準

全內反射熒光顯微鏡（TIRF）的主要特點是激發熒光基團，而不是使用直接光漸逝波的就業問題。倏逝波，而產生玻璃/水或玻璃/標本接口的從屬性，是其傳播z方向逐漸降低，限制了它的穿透深度大約幾百納米的樣品。這允許位于玻璃/水或玻璃/試樣界面附近的一個小體積的細胞完全被激發的熒光基團。研究人員普遍適用于全內反射熒光顯微鏡成像中的動態事件和關閉，如囊泡運輸，內和胞外分泌和膜販運到質膜，無可比擬的信號噪

2020-09-03

最有效的方法來改善對比度的反射光顯微鏡是利用暗場照明。在反射暗視野顯微鏡，一個不透明的阻斷圓盤的路徑行進的光通過垂直照明器，以便只提供周邊的光線到達偏轉反射鏡被放置在。這些光線由反射鏡反射，并通過一個中空的軸環周圍的物鏡，以高度傾斜的角度照射試樣。在圖1中示出一個典型的反射光顯微鏡垂直照明器的剖開圖。所述照射器是水平方向的，90度到桌面的顯微鏡和并行于光軸的方向，與上述燈殼體連接到所述照射器的背面

2020-09-03

尼康顯微鏡：全內反射熒光顯微鏡(TIRF)的結構

在熒光顯微鏡應用中通常采用的各種機制限制熒光團的激發和檢測的樣品的薄區域。?消除從焦平面以外的背景熒光，顯著提高的信號噪聲比，并因此，空間分辨率的功能或感興趣的事件。?全內反射熒光顯微鏡（TIRF）利用感應的倏逝波或場的有限的試樣區域，緊鄰兩個具有不同折射率的介質之間的界面的獨特性能。?在實踐中，最常用的接口在應用程序中的全內反射螢光顯微鏡的試樣和玻璃蓋玻片或組織培養容器之間的接觸面積。TIRFM

2020-09-03

尼康顯微鏡：共焦反射顯微鏡的基礎知識

當許多生物醫學研究認為“共聚焦顯微鏡”，他們通常有熒光成像技術的初衷。?這個看似明顯的聯系，這是一個很好的理由。?大部分常見的生物醫學應用共聚焦顯微鏡利用光學切片功率，結合精湛的特異性免疫熒光或熒光原位雜交（FISH）乘標記的細胞和組織產生更好的圖像。可以利用共焦反射鏡，以收集更多信息相對點點額外的努力，因為從標本的技術要求最低的樣品制備和儀器重新配置。?此外，未染色的組織的信息是現成的共焦反射鏡

2020-09-03

尼康顯微鏡，專門的顯微物鏡

也許多達90％的所有光學顯微鏡調查是利用標準的消色差或計劃消色差透鏡的物鏡，這是最便宜，最容易買到的，并已經安裝在世界各地的大型基地顯微鏡進行。?大部分顯微鏡制造商還提供了多種具有設計獨特的配置以執行特定功能，通常不會發現的常見的實驗室顯微鏡的物鏡。標準的明視野不同程度的光學像差校正的物鏡，是最常見和最，檢查標本與傳統的照明技術，如明，暗場，斜，和萊因伯格是有用的。?這些方法涉及幾個臺下聚光的修改

2020-09-03

尼康顯微鏡，標本的準備和圖像

大部分來自那些已經過多年開發與傳統的寬視場顯微鏡使用的程序準備和共聚焦顯微鏡成像標本。?在開發一個新協議標本共聚焦顯微鏡成像最好的辦法是開始與一個已知是適合傳統的顯微鏡，并根據需要修改它。無論協議的試樣制備，共聚焦顯微鏡進行的方式所產生的一個主要好處是在圖像顯示和分析的結果，從多個圖像的同時采集到計算機中，以數字形式的靈活性。?這在下面更詳細討論的，但一個優雅的例子在圖1中，一個三元組標記的果蠅胚

2020-09-03

徠卡顯微鏡關于組織塊的體積

徠卡顯微鏡到目前為止，冰涼固定，冰凍超薄切片及冰凍干操是組織及細胞x線微區的常規方法。對該方法的細節做以下幾點說明： ????徠卡生物顯微鏡有聚光鏡的顯微鏡則可將聚光鏡作上下移動使其亮度適中，另外也可以改變可變光闡的孔徑以達到適中9b亮度。如果光線太陽時，則可將聚光鏡作適當的向上升，可變光鬧的孔徑作適當的放大。如果光線太強則可將聚光鏡作適當的下降，可交光閏的孔徑作適當的減小。假如在這種情況下還感到

2020-09-03

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