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尼康顯微鏡，立體顯微鏡簡介

凱魯賓奧爾良1671被設計和建造的第一個立體式顯微鏡具有雙目鏡和匹配物鏡，但實際上是一個系統，只能由應用輔助鏡片實現圖像勃起偽立體儀器。奧爾良設計的一個主要缺點是，左側的圖像被投射到右目鏡和形象工程的左目鏡右側。它不是直到150年后，當查爾斯惠斯通爵士寫了一篇論文，雙目視覺立體顯微鏡有足夠的利益刺激進一步開展工作提供動力。在十九世紀中葉，弗朗西斯·赫伯特·溫漢姆倫敦設計的第一個真正意義上成功的體視

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡解剖式講解

到其他模式基于宏觀上的試樣的功能，如相位梯度，光的吸收，和雙折射的光學顯微鏡相比，能夠僅僅基于熒光發射性能的一個單一的分子種類的分布成像的熒光顯微鏡。因此，用熒光顯微鏡，與特定的熒光基團標記的胞內組分的精確位置進行監測，以及其相關聯的擴散系數，傳輸特性，以及與其它生物分子相互作用。此外，在熒光顯著的反應，以本地化的環境變量可以調查了pH值，粘度，折射率，離子濃度，膜電位，和在活細胞和組織中的極性溶

2020-09-04

徠卡顯微鏡：熒光顯微鏡發光的基本原理

有很多自然界中的發光過程。發光是一個總稱，這些類型的發光的事件是沒有結果的高溫。這篇文章描述了不同形式的發光和熒光的情況下進入細節。相關的技術術語描述熒光，就像淬滅，漂白或量子產率，說明在第二部分的文章給予詳細的洞察熒光分子的基本特征發光過程一些共同的生物學或生物化學實驗室方法是基于幾個“... escences”，如磷光，化學發光，生物發光和最后熒光的存在。熒光蛋白作為一個引進的話題，它可能是

2020-09-04

尼康顯微鏡：三色成像激光掃描共聚焦顯微鏡的方法及應用

激光掃描共聚焦顯微鏡（LSCM）通常用于產生數字圖像的單，雙，三熒光標記的樣本。使用紅色，綠色和藍色（RGB）顏色的信息用于顯示多達三個標記細胞的熒光探針，任何共定位觀察到不同的加色的彩色圖像時，合并成一個分布單三色圖像。在本節中，我們提出了生產三色共聚焦圖像，采用了時下流行的圖像處理程序，Adobe公司的Photoshop先前公布的方法的簡化版本。此外，多個應用程序的顯示共聚焦圖像的三色的合并協

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：熒光和相襯的組合

光漂白的影響減到最小，熒光顯微鏡可以不破壞與其他技術相結合的熒光染料，如微分干涉相差（DIC），霍夫曼調制對比度（HMC），傳送暗場照明，相位相反的。我們的想法是找到一個感興趣的具體領域使用非破壞性的對比度增強技術，然后在一個標本，沒有搬遷的標本，在顯微鏡切換熒光模式。這種類型的一個典型的實驗的結果示于圖1。圖1（a）示出了使用相位對比光學成像的3T3成纖維細胞的單層組織培養。細胞行成立由美國國立

2020-09-04

徠卡顯微鏡：多波長在熒光顯微鏡落射照明

熒光是一個過程，其中已吸收的光（光子）后的物質emitts的輻射的波長（顏色），其中長于吸收光，這個排放停止后立即停止激發。這種現象是熒光顯微鏡及其應用的基本元素。除此之外，“古典”在光學顯微鏡下的熒光激發，有可能兩個或多個光子具有較長wavengths比發射的激發激光共聚焦掃描顯微鏡通過現代技術來獲得相同的發光效果。熒光作為autofluorescenc的生物和/或無機結構或所謂的次級熒

2020-09-04

徠卡顯微鏡：熒光簡介

熒光是由喬治·加布里埃爾·斯托克斯在1852年首次被發現。他指出，螢石開始發光后，用紫外光照射。熒光是一種形式的，它描述了由輻射產生的光子的材料被光照射后的光致發光。所發射的光具有比激發光的波長較長的。這種效應被稱為斯托克斯位移（Stokes shift）。作為一種工具，熒光顯微鏡被廣泛用于熒光顯微鏡觀察特定的分子的分布的一個重要工具。大多數細胞中的分子不發出熒光。因此，他們被稱為熒光染料的熒

2020-09-04

尼康顯微鏡：共聚焦成像模式

共聚焦顯微鏡的主要應用是在厚的部分的各種各樣的標本類型的改進的成像。共焦的方法的結果的能力，通過試樣序列在高分辨率圖像的各個光學部分的優點。一些使用不同的成像方式，全部依靠的光學部分，其基本形象單位。單光學部分光學部分是圖像的基本單位，在激光共聚焦顯微鏡方法。數據可以收集固定和染色標本的單，雙，三，或多個波長的照明模式，并從多個標記的標本采集的圖像將在注冊與對方（如果有足夠的校正色差物鏡像差被使用

2020-09-04

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