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奧林巴斯顯微鏡，熒光和生物發光蛋白

生物體的廣譜能夠通過生化機制，包括螢火蟲，水母和某些細菌發光的。一些這些生物體的發射光通過吸收特定波長的光，而其他通過消耗身體內儲存的能量發射光。熒光蛋白通過吸收和重新發射的光的能量發出熒光。水母，珊瑚，海葵和某些細菌有自己的身體內這種蛋白質。另一方面，生物發光來源于體內的化學反應;實例包括夜光屬的螢火蟲和物種。發光物質要么是位于細胞（螢火蟲和夜光）內或分泌到外部（Cypridinac

2020-09-04

尼康顯微鏡Lambda堆棧的基本概念

類似的概念來使用的激光掃描共聚焦或解卷積顯微術高數值孔徑物鏡較厚的標本中獲得的光學部分（或 z棧）中，lambda堆棧的三維數據集，它由使用相同的試樣場的圖像采集在不同的波長帶，每一個橫跨有限的光譜區域范圍從2到20納米的獲取。相反，在各種形式的光學顯微鏡的典型成像方案涉及在檢測器的整個波長響應頻帶獲取單個圖像（或一個連續組中的延時實驗圖像）。本教程探討一個lambda棧的頻譜分量。教程

2020-09-04

?熒光顯微鏡假定在細胞生物學中的關鍵作用，一旦有可能通過熒光染料選擇性地染色的細胞成分。一個有針對性的染色，保羅·埃爾利希的第一個探險家，有想法的東西，專門污漬也應該殺了明確 - 這是與術語“靈丹妙藥”，化療的基本思想有關。他的研究小組發現灑爾佛散，抗梅******物量身定做 - 雖然不夠具體，沒有造成重大的副作用。篩選許多熒光染料導致染色這是在組織學使用，包括像染料DAPI或蘇木精伊紅一長串。在

2020-09-04

徠卡顯微鏡互動系統有利于病理學家在發展中國家的培訓

“病理檢查的缺乏是醫療保健在發展中國家最緊迫的問題之一。”羅伯托·摩納哥博士，病理學家在Neaples，知道從自己的經驗帶來的災難性后果。他是意大利非政府組織“Patologi oltre Frontiera”（“病理學家超越國界”），并在這方面的能力作病理檢查為基礎進行診斷和治療，即使在最貧窮的國家實施戰役的董事會成員。根據世界衛生組織，癌癥已經是發展中國家的一個急劇增加的問題。早期發現可以大

2020-09-04

尼康顯微鏡的激光共聚焦顯微鏡原理

激光共聚焦掃描顯微技術（Confocal laser scanning microscopy）是一種高分辨率的顯微成像技術。普通的熒光光學顯微鏡在對較厚的標本（例如細胞）進行觀察時，來自觀察點鄰近區域的熒光會對結構的分辨率形成較大的干擾。共聚焦顯微技術的關鍵點在于，每次只對空間上的一個點（焦點）進行成像，再通過計算機控制的一點一點的掃描形成標本的二維或者三維圖象。在此過程中，來自焦點以外的光信號

2020-09-04

徠卡顯微鏡光遺傳學去多色工具

光遺傳學是一種技術，可以讓科學家們通過設計他們表達光敏蛋白來控制神經元的電活動與光芒。在過去的十年中，它已成為一種非常強大的工具，用于發現不同類型的細胞的功能，在大腦中。大多數這些光敏感蛋白，被稱為視蛋白，在藍綠色范圍響應的光。現在，來自麻省理工學院的一個小組發現了一個視蛋白是紅色光，這使得研究人員能夠獨立控制神經元的兩類人群的活動一次，使腦功能更復雜的研究敏感。“如果你想看到兩組不同的細胞

2020-09-04

尼康顯微鏡的目鏡測微尺校準方法

?與化合物的光學顯微鏡進行線性測量一般包括約25毫米下降到0.2微米，這是由最大視場直徑和分辨率的顯微鏡極限主要取決于上下邊界的長度范圍。?這種互動式教學探討各種目鏡光罩用鏡臺測微計的校準，并演示了如何分劃板可以被用來確定線性試樣尺寸。本教程初始化與水平刻度目鏡分劃板，有八個主要部門的規則（?標準刻度分劃板），出現在疊加在一個階段微米在隨機選擇的物鏡放 ??大倍數視口。?操作教程，使用X-移動和Y

2020-09-04

徠卡顯微鏡，GSDIM顯微鏡的原理

?超高分辨率顯微鏡，如受激發射損耗（STED）和類似基態耗盡單分子基礎的技術其次是個別分子報表（GSDIM / dSTORM），PALM或STORM顯微鏡依賴于相同的原則，打破了衍射極限：不需要熒光信號在圖像采集過程中關閉。?因此，GSDIM顯微鏡采用熒光團的亞穩暗態的單分子的時空分離。?為了提高進入黑暗狀態的概率，特別嵌入介質在GSDIM顯微鏡的基礎性作用。?他們的優化和替代標簽和嵌入方法的發展

2020-09-04

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