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徠卡顯微鏡，超高分辨率顯微鏡和三維測量

?光學成像裝置有一個有限的深度字段和衍射限制的分辨率。?首先處理場問題的深度與激光共聚焦顯微鏡衍射無限的分辨率已經可用了幾年，現在用超分辨率顯微鏡。?現已超分辨率顯微鏡領域的問題與解決深度。本地化超分辨率使用散光基Z-編碼。?STED超分辨率采用了一種混合相位掩模在橫向和軸向尺寸可調的超分辨率的概念?光學切片經常被視為我 ??們的感官中最令人印象深刻的視覺感知。?已作出了許多嘗試，保留光學印象-或

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡成像，CCD掃描格式

?電荷耦合器件（CCD）的數字成像傳感器能夠在三種格式中的一種獲取圖像的：點掃描，行掃描和區域掃描。?每種格式在數字攝影和掃描文檔和圖像的具體應用。最簡單的數字掃描技術利用了單個像素單元檢測到在整個一系列的X和Y坐標的掃描圖像順序地一個。?這種類型的CCD探測器是相對便宜的，并從一個掃描站點提供一個統一的測量到另一個。?這種類型的系統的主要缺點是要組成一個完整的圖像和相機的XY平移機構的機械復雜性

2020-09-04

尼康顯微鏡，熒光共聚焦顯微鏡的關鍵方面

我們都知道，熒光顯微照片揭示了在組織中的分子標記的位置，對不對？好吧，也許不是。事實上，你可以很確定，在熒光模式大多數激光掃描共聚焦顯微鏡測量的是在某一特定時間所收集的光子數的某些功能。我們希望這是一個或兩個有趣的參數的精確測量 - 局部分析物的濃度或局部離子濃度。事實上，許多因素會影響實際存儲在計算機存儲器中在任何給定時刻的數值。一個通用的激光掃描共聚焦顯微鏡示出了一些在本文中提及的“3

2020-09-04

尼康顯微鏡，目鏡測微尺的介紹

長度的所有測量都是基于對象的正在審議與另一種已知的尺寸，或具有標準化，標定比例的比較。為了確定一個木板的長度或寬度，例如，一把尺子或卷尺放在與板接觸和尺寸都注意到直接比較標尺上的刻度數值標記。這個基本原理是適用于在顯微鏡下觀察試樣的測量，但在實踐中，它往往是無法實現的化合物顯微鏡放置尺子與試樣直接接觸（盡管這通常是在低倍率立體顯微鏡進行）。在復合光學顯微鏡進行測量，在高放大倍率的替代機制必須采

2020-09-04

徠卡顯微鏡，激光顯微切割（LMD）和花式應用

新的和深遠的應用最近已開辟了激光顯微切割領域。除了常規的解剖，徠卡激光顯微切割系統（LMD）是一個很好的工具，標記相關的結構，提供非常具體的激光操控選定的區域。?這種激光打標功能的應用，如CLEM，NanoSIMS以及在活細胞扇區是有用的。?下面簡要概述顯示了如何這樣復雜的挑戰可與LMD組合來掌握。CLEM（相關光學和電子顯微鏡）和LMD - 標結構的快速和精確追蹤越來越多的蛋白質和細胞器研究在細

2020-09-04

徠卡顯微鏡，超高分辨率顯微鏡提供了新的洞察核孔復合體組織

?在核孔復合體（NPC）是一個大的蛋白質復合物在核膜，占本門的真核基因構成。這種復雜的包含數百蛋白質的形成為注定要進入或離開細胞核化合物的選擇性門。正因為如此出色的功能的全國人大結構的極大興趣。到目前為止，全國人大結構分析已主要限于結晶研究或電子顯微鏡（EM）。單個組件的一些結構已經被破譯了晶體。然而，組織的復雜內部個別蛋白質的仍然遙遙無期。其中的差距已經被關閉通過使用超高分辨率顯微鏡。一月Ell

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡成像，接近為中心的影像增強器

圖像增強器被開發用于軍事用途，以提升我們的夜視和經常被稱為晶圓管或接近為重點增強器。它們具有平坦的陰極通過一個微通道板（MCP）電子倍增器和MCP上的相反側的磷光輸出畫面的輸入側的小間隙隔開。大量的電壓是跨越這需要精心施工的設備，以確保他們不被污染并能保持較高的內部真空的光陰，磷光輸出畫面，和MCP之間的小間隙存在。近程聚焦增強器不受幾何失真或陰影，因為光電子按照陰極，輸出畫面，并在MCP

2020-09-04

徠卡顯微鏡，干式超薄切片與上高凝壓力

?骨礦化的細胞培養模型：UMR106-01細胞更快地做到這一點，在時間上同步，并產生更多的礦物我們已經使用培養UMR106-01成骨細胞，調查骨礦化的過程。?UMR106-01細胞以及初級顱蓋骨細胞球形聚集胞外超分子蛋白質 - 類脂復合體，稱為生物礦化灶（BMF），其中的羥基磷灰石礦物??所述第一晶體沉積（Midura等，2004;。Wang等， 2004）。?這些文化模式之間的主要區別是與礦化發

2020-09-04

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