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尼康顯微鏡：活細胞成像對光學系統和CCD的要求

在活細胞研究設計的光學顯微鏡系統，主要考慮檢測器的靈敏度（信號與噪聲），圖像采集所需要的速度，以及標本的可行性。相對較高的光照強度和較長的曝光時間，通常采用固定的細胞和組織（如漂白是主要的考慮因素）中記錄圖像時，必須嚴格避免與活細胞。在幾乎所有的情況下，活細胞顯微代表了一種妥協之間實現最佳的圖像質量和保持健康的細胞。不必要的過采樣的時間點，使細胞含量超標的照明，空間分辨率和時間分辨率的實驗，而不是

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：熒光的基本概念

熒光是敏感，其中創建的物理（例如，光的吸收），機械（摩擦），或化學機制從電子激發態的分子發光的無處不在的發光過程家族的成員。通過由紫外線或可見光的光子的分子的激發發光發電的是這樣一種現象稱為光致發光，正式分為兩大類，熒光和磷光，這取決于激發態的電子組態和排放路徑。熒光是一些原子和分子的屬性，在一個特定的波長吸收光，并隨后經過短暫的時間間隔更長的波長的光發射被稱為熒光壽命。發生的方法的磷光熒光的方式

2020-09-04

尼康顯微鏡：活細胞成像的培養室

標本室是一個不可或缺的關鍵分支，在活細胞成像的歷史和廣泛的設計描述系統，提供卓越的光學性能，同時允許不同時間量要保持標本多年來已經發布。從密封蓋玻片載玻片上，使幾乎所有的環境變量的嚴格控制到復雜的灌注室編寫的簡單的復雜程度不等，培養室被設計為，允許活標本觀察微創高分辨率。不管他們的設計，活細胞成像室必須滿足各種要求，才能被成功地應用在實驗中。應易于消毒室，實驗室環境完全隔離觀察期間盡量減少暴露在污

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：霍夫曼調制對比的結構

霍夫曼調制對比系統，旨在提高可見度和對比度染色的和有生命的物質，通過檢測光梯度（或斜坡），并把它們轉換成光強度的變化。羅伯特·霍夫曼博士在1975年發明了這種技術，并采用了幾個配件，已經適應了一些商業顯微鏡。霍夫曼調制對比度的基本顯微鏡的配置在圖1中示出。一種光振幅空間濾波器，被稱為“ 調制”的霍夫曼，被插入一個消色差透鏡或平場消色差物鏡的后焦平面上（雖然也可以用于更高的修正）。通過本系統的光強度

2020-09-04

尼康顯微鏡：電動顯微鏡的結構

電動顯微鏡部件及配件啟用研究者活細胞圖像采集自動化，范圍從毫秒到幾十或數百分鐘的時間刻度間隔時間推移實驗是特別有用的。可以加裝各種各樣的售后輔助部件，如機電遮光器，電動物鏡轉盤，微處理器控制的濾波器切換（濾光輪），電動載物臺，和軸向聚焦控制機制的研究級顯微鏡和交互控制由一個同伴工作站計算機使用市售圖像采集軟件包。然而，應該注意的是，組裝一個完全自動化的和優化的多維光學成像系統是一個非常復雜的任務。

2020-09-04

尼康顯微鏡：熒光顯微鏡的結構

由有機和無機樣品的光的吸收，隨后再輻射通常是既定的物理現象作為熒光或磷光的結果。通過光的發射熒光過程幾乎是同時地吸收的激發光的光子的吸收和發射，取值范圍通常小于一微秒的持續時間相對較短的時間之間的延遲。當發射仍然存在更長的時間后已經熄滅的激發光，該現象被稱為磷光。首先描述英國科學家喬治爵士G.斯托克斯于1852年，是負責這一術語時，他觀察到的礦物螢石發出紅光，當它被照亮的紫外線激發熒光。斯托克斯指

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：激光共聚焦顯微鏡系統的結構

中常用的激光掃描共聚焦顯微鏡的激光是高強度的單色光源，這是有用的工具的各種技術，包括光學捕獲，壽命成像研究，光漂白恢復，和全內反射熒光。此外，激光掃描共聚焦熒光顯微鏡的光源，也是最常見的，并已動用，雖然次數不多，在傳統的寬視場熒光調查。激光器發出強烈的包單色光的協調性和高度平行，形成一個嚴密的光束，以非常低的速度擴張。比起其它光源，由激光發射極純的波長范圍鹵鎢燈或電弧放電燈是無與倫比的帶寬和相位關

2020-09-04

尼康顯微鏡：水浸物鏡的結構

薄切固定的組織切片和活細胞附著到玻璃基板上的微觀調查，定期制作精湛的高清晰度圖像時，用人的計劃復消色差透鏡或螢石物鏡的具有高數值孔徑。然而，目前的生物研究的顯著量的涉及到生物體組織內，其中重要的事件可能會發生內的檢體的深部，遠離玻璃蓋的細胞動力學調查。嘗試細胞的細節圖像，并與傳統的油浸技術從標本玻璃蓋千分尺距離活動經常遭受的文物，包括嚴重的光學像差（球形）。作為液浸介質中，使用水代替油，是一種有效

2020-09-04

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