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尼康顯微鏡：在光學顯微鏡的衍射障礙

光學顯微鏡發揮了核心作用，幫助理清復雜的生物學奧秘自從十七世紀荷蘭發明家安東尼凡列文虎克，英國科學家羅伯特·胡克首先報道分別使用單鏡頭及復合顯微鏡，觀察。在過去的三個世紀中，廣大的技術開發和制造的突破導致了顯著的先進的顯微鏡設計，極大地提高了圖像質量，以最小的像差。然而，盡管計算機輔助光學設計和自動化磨削方法用來制造現代的鏡頭組件，基于玻璃顯微鏡仍然阻礙征收可見光的波陣面的衍射光學分辨率極限，因為

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：暗場顯微鏡的照明

我們所有的人都相當熟悉的外觀和知名度的恒星在一個漆黑的夜晚，盡管他們從地球上的巨大距離。明星可以很容易地觀察到夜間，主要是因為微弱的光線和黑色的天空形成了鮮明的對比。但是星辰都閃耀著都晚一天，但他們白天是看不見的，因為壓倒性的亮度的太陽“鋪天蓋地”從星星微弱的光線，使他們看不見。在日全食期間，月亮進入地球和太陽之間的太陽和星星的光擋住了，現在可以看到，即使是白天。總之，對一個黑暗的背景暗淡的恒星光

2020-09-04

尼康顯微鏡：CCD成像基本原理

顯微攝影的主要媒介，在過去的50年里，一直是電影，曾在科學界以及無數忠實地再現圖像從光學顯微鏡。它只有在過去十年中，在電子相機和電腦技術的改進已經使數字成像更便宜和更容易使用，比傳統攝影。在圖1所示的是一個尼康Eclipse 600傳輸/反射光顯微鏡配備售后市場的珀耳帖冷卻的數碼相機能夠在一個較長的累積期間整合圖像。的照相機系統的控制由一個單獨的單元，其容納在一個IBM兼容個人計算機的FireWi

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：DIC顯微鏡的基本概念

活細胞等透明，未染色的標本往往是難以觀察到，在傳統的明照明下使用全孔徑和分辨率的顯微鏡的物鏡和聚光系統。，首先在20世紀30年代開發的釉澤尼克相襯，經常使用這些具有挑戰性的標本圖像，但該技術受到暈文物，被限制到非常薄的樣品準備，不能利用充分聚光鏡和物鏡孔。基本差干涉對比（DIC）的系統，在1955年首次由Francis史密斯設計，兩個渥拉斯頓棱鏡附加的，一個聚光鏡的前焦平面的變形的偏振光顯微鏡物鏡

2020-09-04

徠卡顯微鏡：共聚焦熒光門打開，STED超分辨率

真正的共聚焦顯微鏡照明系統提供單點，單點檢測。該方法被稱為“光學切片”，因為生成的圖像只包含信息的焦平面。串行檢測提供高效，低噪音的傳感器信號轉換。雖然非平行檢測不利于高速成像，現代掃描的概念允許的幀速率每秒400幀在合理的噪聲水平之上。這是遠遠不夠的大多數應用，包括物質生活的快速離子輸送現象的監測。光電子倍增管（PMT）到今天為止，最常用的傳感器，激光共聚焦顯微鏡的光電子倍增管（PMT），提供低

2020-09-04

奧林巴斯顯微鏡：什么是熒光？

當試樣，活的或非活的，有機或無機，吸收和后來重新煥發燈，這個過程描述為光致發光。如果光的發射，激發能量（光）后，便不再持續幾秒鐘，該現象被稱為磷光。熒光，在另一方面，描述了光發射的激發光的吸收僅在繼續。激發光的吸收和再輻射光熒光發射的時間間隔是異常持續時間短，一般不超過百萬分之一秒。熒光的現象是19世紀所產生。英國科學家Sir George G. Stokes首先觀察礦物螢石具有熒光，用紫外光照射

2020-09-04

尼康顯微鏡：隨機光學重建顯微鏡（STORM）

所提供的寬視場的多個成像模式中，激光點掃描共聚焦，多光子熒光顯微鏡允許非侵入性的，固定和活細胞和組織中有高水平的特異性生化時間分辨成像。盡管傳統的熒光顯微鏡的優點，該技術在超微結構的調查，由于光的衍射，可以與標準的目標捕獲的信息量限制設置的分辨率極限的阻礙。在過去的幾年中，已經采用了一些新穎的儀器為基礎的方法來規避衍射極限，包括近場掃描光學顯微鏡（NSOM），受激發射損耗（STED）顯微鏡，

2020-09-04

徠卡顯微鏡：熒光顯微鏡介紹

熒光顯微鏡的光學顯微鏡是一種特殊形式。它使用目標波長的光激發后發射光的熒光染料的能力。蛋白質的利益可以通過抗體染色或熒光蛋白標記的熒光染料標記的。它允許一個單一分子物種的分布的測定，其量和其在細胞內的本地化。此外，可以進行共定位和相互作用的研究，觀察到的離子濃度，使用可逆地結合染料，如Ca 2 +和呋喃-2和內吞作用和胞外分泌的細胞過程，如觀察。今天，它甚至可以將圖象分的幫助下，熒光顯微鏡的分辨率

2020-09-04

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